米红梅，张娜，刘宁

二甲苯（xylene）是一种挥发性液体，随着工业发展，二甲苯用途越来越广泛，但近年来因意外或长期接触二甲苯导致中毒的病例也日益增多[1−2]，笔者亦曾报道1例慢性二甲苯中毒导致重度肝损伤的病例[3]。以往研究多是通过形态学改变研究二甲苯中毒导致的器官损伤[4]，其分子生物学水平的研究报道较少，其导致肝功能损伤的确切机制尚不明确，目前临床尚无针对其治疗的特效药物。有研究发现银杏叶提取物（ginkgo biloba extract，GBE）对酒精性脂肪性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎等均具有一定保护作用[5−6]，但其对二甲苯中毒所致的肝损伤是否具有保护作用尚不明确。本研究通过建立小鼠二甲苯中毒肝损伤模型，采用GBE进行干预实验，探讨其对二甲苯中毒小鼠肝损伤的干预效果和机制。

1 材料与方法

1.1 材料 清洁级健康昆明种小鼠30只，体质量18～22 g，购自河北医科大学。银杏叶提取物注射液（悦康药业集团有限公司17.5 mg/5 mL）；气相色谱仪（山东瑞普分析仪器有限公司）；二甲苯（天津市永大化学试剂有限公司）；X线片、显影液、定影液（厦门锐珂医疗器材有限公司）；鼠抗鼠β−actin单克隆抗体、兔抗鼠肿瘤坏死因子α（TNF−α）多克隆抗体、兔抗鼠核转录因子−κB（NF−κB）多克隆抗体（上海生工生物工程公司）；辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔IgG抗体、辣根过氧化物酶标记的山羊抗小鼠IgG抗体（北京中杉金桥生物技术有限公司）。

1.2 方法

1.2.1 动物分组及染毒模型制备 按照随机数字表法将小鼠分为正常对照组（Control组）、模型组（Model组）、银杏叶提取物干预组（GBE组），每组10只。……