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以截瘫为临床表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤合并甲状腺肿瘤一例

2018-08-29曹秋颖牛海玥齐薇薇王一浩江汇娟王化泉邵宗鸿

天津医药 2018年8期
关键词:信号

曹秋颖,牛海玥,齐薇薇,王一浩,江汇娟,王化泉,邵宗鸿

弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是成人淋巴瘤中最常见的一种类型,其发病率占非霍奇金淋巴瘤(non−hodgkin’s lymphoma,NHL)的31%~34%,在临床表现、侵袭部位、组织形态学、分子遗传学、免疫表型、预后等多方面存在高度异质性。多原发性恶性肿瘤(multiple primary malignant tumors,MPMT)是指同一患者的同一器官或多个器官、组织同时或先后发生2种及以上的原发性恶性肿瘤,全身各处均可发生。随着恶性肿瘤诊断治疗水平的提高,MPMT的报道呈上升趋势。现将我科收治的1例以截瘫为临床表现的DLBCL合并甲状腺肿瘤病例报告如下。

1 病例报告

患者 女,20岁,主因右侧颈部肿物4个月余,四肢肌力进行性下降1个月余,于2017年10月18日入我院血液科。患者于入院前4个月余无明显诱因发现右侧颈部肿物,质硬,活动度差,无压痛,无破溃,无畏寒发热,无盗汗等不适,就诊于天津中医药大学第一附属医院,诊断肿物为疖。行肿物切开引流术,可见少量脓液溢出,规律换药,但伤口久不愈合,颈部B超示存在窦道。患者为求进一步诊疗就诊于天津市第一中心医院,行颈部肿物切除术,病理示皮下组织及筋膜化脓性炎症,伴局灶性坏死性筋膜炎,局部可见多核巨细胞和角化物,不除外皮肤附件囊肿破溃继发感染所致。此外,出血坏死组织中多量淋巴细胞浸润,免疫组化示CD20占优势,Ki−67指数局部高达70%,淋巴组织肿瘤待除外。诊断为皮肤附件囊肿合并感染,予头孢哌酮舒巴坦(舒普深)抗感染,病情好转后出院。……

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