徐鑫鑫 ，林 兰 ，王旭东 ，张 艳 ，李小华

（1南通大学附属医院检验科，江苏226001；2南通市肿瘤医院检验科）

肺癌是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其发病人数逐年增长。由于患者早期缺乏典型的临床特征，待发现时大部分处于中晚期，因此需寻找有效的肺癌早期诊断生物学标志物。microRNA（miRNA）是一类内源性、非编码单链RNA分子，广泛存在于真核生物中，与肿瘤的发生发展密切相关。miR-107在许多肿瘤中有异常表达，如肝癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌、肺癌[1－2]等。有研究发现，miR-107在非小细胞肺癌（NSCLC）中表达量降低，且与肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭有关，并能通过靶向结合BDNF调控PI3K/AKT途径[3]。本实验中收集52例肺癌患者癌组织及癌旁组织，采用RT-PCR对miR-107的表达进行检测、分析，探讨miR-107表达水平在肺癌早期诊断方面潜在的应用价值。

1 材料与方法

1.1 一般资料 52例肺癌组织及相应癌旁组织（距离病灶>5 cm）均取自南通市肿瘤医院标本库，患者术前、术中均未接受放疗、化疗及免疫治疗。病理分期采用国际肺癌研究协会（IASLC）第七版 TNM分期。患者肺癌组织标本及临床资料的收集经医院伦理委员会批准，并与患者签署知情同意书。所有标本均在离体后30 min内经无菌无酶水冲洗后置于冻存管中，液氮迅速冷冻后放-80℃冰箱中保存。患者一般资料见表1。

1.2 试剂及仪器 TRIZOL试剂（美国ambion公司），逆转录试剂盒（美国Thermo公司），RT-PCR试剂盒（德国 Roche公司），miR-107引物 BulgeloopTM miRNA qRT-PCR Primer Sets（one RT primer and a pair of qRCR primers for each set）（广州锐博生物科技有限公司设计），7500型荧光定量PCR仪（美国ABI公司），4℃离心机（日本Hitachi公司），HB-1000分子杂交箱（美国UVP公司），微量核酸蛋白分析仪（德国IMPLEN公司），-80℃冰箱（日本SANYO公司）。