新型非酒精性脂肪肝模型建立及免疫细胞机制探讨
2018-06-08陈一平肖百全张景鸿刘位位肖亚强李超乾
陈一平,肖百全,张景鸿,刘位位,肖亚强,李超乾
(1. 广西医科大学附属民族医院/广西民族医院老年病科,广西 南宁 530001;2. 广东省生物资源应用研究所药物非临床评价研究中心,广东 广州 510990;3. 广西医科大学第一附属医院急诊科,广西 南宁 530021;4. 广西急诊与医学救援人才小高地,广西 南宁 530021;5. 广西医科大学研究生院,广西 南宁 530021;6. 广西卫生职业技术学院医学系,广西 南宁 530023)
随着肥胖及代谢综合征的流行,非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)的发病率及患病率也呈现逐年增长的趋势[1]。横断面研究显示[2],全球有西方膳食习惯成人中,20%~30%存在肝脏过量脂肪沉积,2%~5%的NAFLD患者存在明显肝脏损害,1%~2%的成人存在患非酒精性脂肪肝炎导致肝硬化的风险。NAFLD明确能使部分肝硬化患者肝功能失代偿,并最终导致死亡或肝移植。另外,NAFLD也造成了国家巨大的经济负担,美国在该病每年花费估计1030亿美元,而英国、德国、法国和意大利花费350亿英镑[3]。我国有研究通过调查6 450名职业人群,发现NAFLD 的患病率为21.71% ,男性为28.68% ,女性为14.47%[4],虽然尚无大数据统计结果,但也能充分说明NAFLD在我国的严峻形势。
为了研究NAFLD的发病机制及治疗方法,制备出接近人类疾病过程,且成功率、重复率高的动物模型显得尤为重要。目前,常用的NAFLD模型建立主要有化学药物诱导、病毒诱导、高脂饲料诱导或转基因及基因敲除动物等方法[5]。众所周知,西方饮食习惯是导致人类肝脏过量脂肪沉积的主要原因[2],膳食因素也是导致人类NAFLD的主要病因[6],所以,高脂饮食诱导是最接近人类发病过程的造模方法。……
