陈怡宏，樊 凯，李杜娟*，王明华

(1.杭州电子科技大学 生命信息与仪器工程学院，浙江 杭州 310018；2.忻州师范学院 生物系，山西 忻州 034000)

阿尔茨海默病(Alzheimer disease，AD)是一种常见的神经退行性疾病，其重要特征为认知和记忆能力下降，表现为认知障碍、视觉空间认知、语言和日常生活能力的丧失[1]。阿尔茨海默病的发病率与年龄呈正相关，约每5年增加1倍，随着我国人口老龄化日趋严重，AD将对日常生活及社会带来巨大影响[2]。目前国际上主要使用NINCDS ADRDA方法来确诊AD，即通过临床检查和神经测试排除其他疾病引起的痴呆，该方法的准确率较高，但是确诊时通常为AD晚期[3]。如果能早期实时监测这种状态的诊断性标记物，将有益于阿尔茨海默病患者的治疗。

国内外大量文献表明，Tau蛋白以及Tau蛋白与其他因子的相互作用对阿尔茨海默病患者的神经变性和学习障碍具有重要影响[4]。Tau蛋白是一种亲水、可溶、非折叠的微管相关蛋白(Microtuble associated protein,MAP)，能够维持细胞内神经元生长，并维持神经元极性及物质转运功能等[5]。Tau蛋白稳定地存在于神经元细胞中，但当其从微管上解离并形成神经元纤维缠结(Neurofibrillary tangles，NFTS)和成对螺旋丝(Paired helical filaments，PHF)时，该蛋白将触发神经性疾病如阿尔茨海默氏病。Tau蛋白病理学与Tau不溶性丝的存在相关联，不溶性Tau聚集的形态学研究已有报道，但Tau蛋白聚集对阿兹海默症发病初期的影响仍处于探索阶段。Tau蛋白通常在后期(以不溶性聚集物为主)，通过光学光谱(硫磺素T荧光和圆二色性)和显微镜(透射电子显微镜)检测被发现。……