单中心高度恶性软组织肉瘤的诊疗经验
2018-04-09杨荣利汤小东李大森
中国癌症杂志 2018年3期
关键词:手术
孙 馨,郭 卫,杨荣利,汤小东,唐 顺,李大森
北京大学人民医院骨与软组织肿瘤治疗中心,北京 100044
软组织肉瘤是指起源于间叶组织的恶性肿瘤,已知的组织学亚型有50多种,生物学行为各异,预后也不同。高度恶性软组织肉瘤是指肿瘤细胞分化程度差,具有多形性、凝固性坏死及核分裂相。其具体肿瘤类型包括Ⅲ/Ⅳ级的纤维肉瘤、高级别未分化多形性肉瘤、高级别脂肪肉瘤、深部平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、血管外皮细胞瘤、滑膜肉瘤、恶性外周神经鞘瘤、神经母细胞瘤、透明细胞瘤、神经外胚层瘤、软组织骨肉瘤、上皮样肉瘤和腺泡状软组织肉瘤。与低度恶性的病灶相比,高度恶性软组织肉瘤更容易发生转移(转移率:>50% vs<15%),预后也更差(5年生存率:40%~60%vs 90%~98%)[1]。
本文总结了北京大学人民医院骨与软组织肿瘤治疗中心10余年的诊治经验,并运用统计学方法分析影响高度恶性软组织肉瘤的预后因素,以期在治疗早期预测患者预后情况,制定更为合理的个体化治疗方案,从而提高疗效。
1 资料和方法
1.1 临床资料
2000年7月—2014年7月,北京大学人民医院共收治499例高度恶性软组织肉瘤患者。其中,473例患者接受手术及辅助治疗,病历资料完整,均登记在北京大学人民医院骨与软组织肿瘤治疗中心随访数据库,按照登记要求术后每6个月接受手术局部B超或MRI检查,且每年接受全身系统检查以明确有无复发转移情况。
患者男女比例为268∶205。平均年龄为46岁(2~87岁),约60%的患者患病年龄在40岁以上。肿瘤常见于四肢,共348例,2/3的患者发生在下肢深方软组织;发……
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