王睿晴，张艳华，刘 红（.北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所药剂科，恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室，北京 0042；2.北京大学医学部药学院临床药学与药事管理系，北京 009）

药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应报告是开展不良反应监测的基础，我国已经建立了以药品生产、经营、使用单位为主体的监测和报告体系，在药品监管领域发挥了积极作用[1]。化疗是当前在对肿瘤患者实施临床治疗时最常见的方法，临床疗效显著。但因化疗无靶向性，在杀灭肿瘤细胞同时也会对正常细胞造成伤害，导致患者出现诸多不良反应和并发症，严重影响治疗效果与患者健康[2]。笔者对北京大学肿瘤医院2011–2016年肿瘤患者临床用药过程中，发生的ADR进行数据统计。重点关注易引起ADR的药品及药品所属类别，ADR多发年龄，不同给药途径引起ADR对比以及ADR种类。旨在重视肿瘤治疗过程中相关药物引起的ADR，定期监测与报告，减少ADR的发生。

1 资料与方法

1.1 资料来源

下载2011–2016年度国家药品不良反应监测系统接收的北京大学肿瘤医院肿瘤患者药品不良反应报告，对资料所含的1946例患者所使用的2835个ADR报告进行统计分析。

1.2 方法

笔者依据《新编药物学》进行药物分类，分别从患者年龄分布、给药途径分布、引起ADR的药品分类、引起ADR的药品排名顺序、ADR累及系统/器官及临床表现等方面进行描述性、回顾性分析。……