秦培洁 张东伟 高思华 刘剑锋

[摘要] 目的 观察姜黄素对高脂饮食诱导的2型糖尿病模型大鼠肝脏组织蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）、胰岛素受体底物-2（IRS-2）mRNA表达的影响。 方法 SD大鼠经高脂饲料喂养后对尾静脉注射链脲佐菌素（STZ）来制备2型糖尿病模型，将其分层随机分为模型组、姜黄素组、吡格列酮组，每组10只。分别在给药第4、8周后，测定空腹血糖（FBG）、空腹血清胰島素（FINS）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，计算肝脏指数（LI）、胰岛素敏感指数（ISI）。给药第8周肝脏HE染色观察其病理变化，Real-time PCR法检测肝脏PTP1B、IRS-2 mRNA表达。 结果 姜黄素组相较于模型组能够显著降低2型糖尿病大鼠的体重、FBG、FINS、LDL-C水平（P < 0.05），增加胰岛素敏感性，改善肝脏组织脂肪变性和炎性反应，抑制PTP1B mRNA表达，上调IRS-2 mRNA表达（P < 0.05）。 结论 姜黄素能够改善2型糖尿病模型大鼠的胰岛素抵抗，其作用机制可能与抑制PTP1B mRNA表达、上调IRS-2 mRNA表达有关。

[关键词] 姜黄素；2型糖尿病；蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B；胰岛素受体底物-2

[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2018）12（a）-0014-04

唐代《新修本草》中首载了植物姜黄的功效——破血行气、通经止痛、祛风痹痛、消疮痈肿痛、利胆等。现代科学研究发现，姜黄中的主要有效成分为姜黄素（curcumin）[1]。姜黄素具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化等多种生物学活性，而近年来对姜黄素的研究发现，姜黄素还具有降低血糖、改善胰岛素抵抗的作用。本研究以高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠为研究对象，应用姜黄素对其进行干预，观察姜黄素对肝脏组织蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）、胰岛素受体底物-2（IRS-2）mRNA表达的影响，探讨其改善胰岛素抵抗的分子机制。

1 材料与方法

1.1 药物与试剂

姜黄素粉（质量分数99%），购自Sigma公司（BC BL0422G）；Trizol RNA提取试剂，购自Invitrogen公司（15596025）；链脲佐菌素（STZ），购自Sigma公司（S0129）；……