邱艳丽 综述 赵强 审校

TIAM1在儿童神经母细胞瘤中的研究进展

邱艳丽 综述 赵强 审校

随着分子诊断技术的不断发展，精准治疗已进入恶性肿瘤的治疗范畴，靶向治疗是近年来较为热门的研究方向。神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是儿童期最常见的颅外实体瘤。研究表明，很多基因参与NB的发生发展过程，T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1（T lymphoma invasion and metastasis inducing factor 1，TIAM1）是其中之一。TIAM1主要与下游的RAC1（Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1）结合，作用于TrkA/TIAM1/RAC1通路，激活下游相关因子，参与调节神经元轴突的分化过程。因此，深入的研究和实验或许可以更透彻的阐明具体的机制，为NB未来的诊疗提供一个新的方向。

神经母细胞瘤 儿童 TIAM1 分化 研究进展

神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是儿童最常见的颅外恶性实体瘤，起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统。在美国每年大约确诊700～800例［1］，中国大约每百万人群中有儿童患儿7.7例，占儿童实体肿瘤的9.8%［2］。其生物学行为多样，病因复杂，肿瘤异质性明显，治疗较为困难，被称为“儿童肿瘤之王”。目前在多模式高强度的治疗下，由于常规治疗效果不佳，不良反应较为明显，几乎无空间去增加现有的治疗强度，分层诊断和靶向治疗或许是打破目前治疗的瓶颈。近年来，对儿童恶性肿瘤相关基因的研究越来越多，T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1（T lymphoma invasion and metastasis inducing factor 1，TIAM1）是其中之一。研究发现，TIAM1在正常组织中表达较低，但具有多种生物学活性，在多种肿瘤细胞系中表达，如胃癌［3］、肝细胞癌［4］、前列腺癌［5］、胰腺癌［6］、导管性乳腺癌［7］、喉鳞状细胞癌［8］、肺腺癌［9］、卵巢癌［10］等。目前关于TIAM1在NB中的研究越来越多，但研究结果尚未达成统一共识。……