于海跃 刘正昊 崔君鹏 刘宝林

APE1基因(Asp148Glu)多态性与结直肠癌易感性之间关系的Meta分析

于海跃 刘正昊 崔君鹏 刘宝林

目的对APE1基因(Asp148Glu)多态性与结直肠癌易感性之间的关系进行Meta分析。方法在PubMed，CNKI，MEDLINE等数据库中查找APE1基因多态性与结直肠癌发生易感性之间关系的研究。检索自数据库建立至今全部已发表的相关文献，根据确定的准入标准对文献进行筛选，提取资料，对纳入文献的时效性，权威性等进行评价。应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。APE1基因分为AA，A/G，GG型，构建以A为显性基因模型，则进行AA，A/G与GG的比较；构建以A为隐性基因模型，则进行GG，G/A与AA的比较。结果符合标准文献4篇，均为病例-对照研究，共计3397例。其中结直肠癌1492例，对照组1905例。分析显示显性基因模型OR=1.44，95%CI(1.22，1.70)，P<0.05;隐性基因模型OR=1.17，95%CI(1.02，1.36)，P<0.05。结论无论隐性及显性基因模型，APE1基因(Asp148Glu)的基因型A均促进结直肠癌的发生发展。

结直肠癌； APE1； Meta分析

肿瘤的发生发展与多种因素有关，包括饮食、环境、遗传等各种因素，结直肠癌的发病机制仍不完全清楚。基因的多态性与结直肠癌易感性之间的关系是研究的热点。APE1基因是14q11.2-q12上长度为2.21kb的一个包含有5个外显子及4个内含子的片段。同时编码317个氨基酸蛋白质[1-2]。APE1具有3'磷酸二脂酶活性可有效去除3'端磷酸甘油酯基团。他通过水解5'端骨架，来启动DNA碱基切除修复(BER)[3]。同时，APE1/Ref-1也起到氧化还原剂的作用，维持癌症发生发展过程中例如ap-1，核因子-κB，myb，缺氧诱导因子-1α，HLF，PAX和p53与低活跃状态[1，2，4-6]。有研究显示，在APE1 Asp148Glu的Glu等位基因和hOGG1 Ser326Cys多态性的Cys等位基因的个体中观察到，结直肠癌增加的风险表明多种基因-基因相互作用。这种BER中的基因间相互作用，可能暗示炎症过程及氧化压力在结肠癌中的作用。……