孙唯嘉　李霞　沙丹

【摘要】 目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法 120例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者， 采取抽签分组法将患者随机分成A组和B组， 每组60例。A组采取噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗， B组单纯予以患者沙美特罗替卡松粉治疗。比较两组肺功能、血气指标及不良反应发生情况。结果 两组治疗前肺功能和血气指标对比差异无统计学意义（P>0.05）， A组患者疗程结束后第一秒用力呼气量（FEV1）为（2.14±0.41）L、用力肺活量（FVC）为（2.15±0.28）L、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）为（71.12±9.56）%、氧分压为（74.36±5.21）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）、二氧化碳分压为（41.36±7.24）mm Hg， 均优于B组的（1.20±0.13）L、

（1.74±0.31）L、（61.23±8.45）%、（64.12±5.05）mm Hg、（49.18±6.50）mm Hg（P<0.05）；两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期安全有效。

【关键词】 噻托溴铵；沙美特罗替卡松粉；慢性阻塞性肺疾病；稳定期

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.28.072

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease， COPD）的主要病理特征是气道慢性炎症性病变[1]， 在发病过程中会有多种炎性细胞和介质参与其中， 增加了肺支气管黏液的分泌量， 导致平滑肌肥大、支气管增生等症状出现。临床通常予以抗炎治疗， 可缓解支气管气流受限程度。为了探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果， 本文将60例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为对象展开研究， 结果如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 本院2015年7月1日～2016年6月30日收治的120例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为此次研究对象， 采取抽签分组法将患者随机分成A组和B组， 每组60例。