杨伊 综述 司同国 审校

·综 述·

PD-1/PD-L1抑制剂在前列腺癌免疫治疗中的研究进展

杨伊 综述 司同国 审校

前列腺癌（prostate cancer，PCa）发病率呈逐年上升趋势，前列腺癌免疫治疗已成为继外科、放疗、化疗之后的第四种治疗方法。作为当今肿瘤免疫治疗领域最具有研究前景的免疫检查点抑制剂中的程序性死亡受体-1（programmed celldeath-1，PD-1）/程序性死亡配体-1（programmed celldeath-ligand1，PD-L1）抑制剂，通过阻断PD-1与其配体PD-L1结合，从而终止T细胞的负性调控信号，使T细胞的活性恢复，进而逆转肿瘤免疫逃逸机制，恢复自身免疫应答，最后起到抑制和杀伤肿瘤的作用。本文就目前应用于前列腺癌临床试验的PD-1/PD-L1抑制剂的现况和临床疗效研究进展进行综述。

前列腺癌 免疫治疗 免疫检查点 PD-1/PD-L1抑制剂

前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的肿瘤之一，发病率随年龄增长而增加。全球发病率占男性恶性肿瘤第二位，全球病死率占恶性肿瘤的第五位［1］。传统的前列腺癌治疗方法包括根治性前列腺切除、放疗、化疗、内分泌治疗。而前列腺癌的免疫治疗是一种新兴疗法，免疫检查点抑制剂中的程序性死亡受体-1（programmed celldeath-1，PD-1）/程序性死亡配体-1（programmed cell death-ligand1，PDL1）抑制剂可以通过激活自身的免疫系统，提高机体抗肿瘤免疫力，达到抑制和杀伤肿瘤细胞的目的，为前列腺癌的免疫治疗提供新的方向［1］。本文就PD-1/PD-L1抑制剂的现况和临床疗效研究进展进行综述。

1 PD-1/PD-L1与前列腺癌关系

PD-1是一种表达于CD4+、CD8+T细胞、B细胞、NK细胞和单核细胞细胞膜上的跨膜糖蛋白抑制性受体，属于CD28家族。由Ishida等［2］于1992年采用削减杂交方法，于凋亡的T细胞杂交瘤中得到并命名，其主要配体为程序性死亡配体PD-L1和PD-L2，二者在多种免疫细胞以及组织中表达［3］，而PD-L1在多种人体肿瘤细胞中表达［4］。……