子痫前期患者胎盘组织p-p38与caspase-3、8的表达及临床意义

2017-09-13刘朵朵马向东陈必良

中国妇幼健康研究 2017年8期

关键词：研究

徐佳，刘朵朵，马向东，陈必良

(第四军医大学西京医院妇产科，陕西西安 710032)

子痫前期患者胎盘组织p-p38与caspase-3、8的表达及临床意义

徐佳，刘朵朵，马向东，陈必良

(第四军医大学西京医院妇产科，陕西西安 710032)

目的研究p-p38、caspase-3、caspase-8在子痫前期患者胎盘中的表达及临床意义。方法选择2016年 6月至2017年 2月在西京医院妇产科住院分娩的孕妇80例，分为子痫前期组40例，正常妊娠组40例，采用免疫组化法及蛋白印迹法检测子痫前期患者和正常妊娠妇女胎盘滋养细胞中p-p38、caspase-3、caspase-8的表达。结果 p-p38、caspase3、caspase8在子痫前期胎盘和正常妊娠胎盘中均有表达；在子痫前期患者胎盘中p-p38、caspase-3、caspase-8表达与正常胎盘相比显著升高(2.08±0.04vs 1.44±0.04、1.72±0.03 vs 1.12±0.06、1.59±0.04 vs 1.18±0.01，t值分别为71、60、61，均P<0.01)。结论胎盘组织中p-p38、caspase-3、caspase-8的异常表达可能促进滋养细胞凋亡增加，推进子痫前期的发生发展。

p-p38;caspase-3;caspase-8；子痫前期；滋养细胞

子痫前期(preeclampsia,PE)是产科常见的严重并发症，是孕产妇和围产儿病死率升高的主要原因[1]。研究表明子痫前期胎盘中滋养细胞凋亡过多，导致其浸润功能下降、浸润过浅即胎盘浅着床，最终引起胎盘灌注不足、缺血缺氧，因此子痫前期的发生及进展与滋养细胞凋亡密切相关，但调控滋养细胞凋亡的机制尚不清楚[2]。研究发现，p38MAPK通过多种途径在炎症反应和细胞凋亡中发挥重要作用，凋亡蛋白caspase-3、caspase-8是细胞凋亡过程中的关键蛋白酶，均参与细胞凋亡凋控[3]。本研究探讨子痫前期患者胎盘组织中p-p38及凋亡蛋白caspase-3、caspase-8的表达，为子痫前期的发病机制提供依据。