吴福芳, 王洪涛, 沈晓宝,2, 盛良全*(.阜阳师范学院 化学与材料工程学院，安徽 阜阳 236037； 2. 安徽医科大学 药学院，安徽 合肥 230032)

·综合评述·

Phenylspirodrimanes类混源萜的合成研究进展

吴福芳1, 王洪涛1, 沈晓宝1,2, 盛良全1*
(1.阜阳师范学院 化学与材料工程学院，安徽 阜阳 236037； 2. 安徽医科大学 药学院，安徽 合肥 230032)

Phenylspirodrimanes类混源萜具有多种生物活性，其合成研究一直倍受研究人员的关注。综述了Phenylspirodrimanes类混源萜的合成研究进展，主要介绍了K-76, L-671、776, Stachybotrylactam和Corallidictyals A-D的全合成方法，并对其未来发展进行了展望。参考文献28篇。

Phenylspirodrimane; 全合成; 综述

Phenylspirodrimanes类化合物为具有倍半萜骨架折叠成补身烷型结构的混源萜化合物，主要从葡萄穗霉属和黑乌霉真菌次级代谢物中分离得到。目前，从这两种真菌次级代谢物中已分离出超过80种Phenylspirodrimanes类化合物[1]。K-76(1, Scheme 1)是这一系列化合物中最早从葡萄穗霉属真菌次级代谢物中分离出来的化合物[2]，具有良好的生物活性。1通过聚合的免疫球蛋白对人类血清中多核白细胞的趋化因子具有抑制作用[3]。1还能抑制中性粒细胞释放的白细胞三烯，控制生产巨噬细胞的肿瘤坏死因子(TNF)，抑制肥大细胞产生的组胺和诱导抑制T细胞[4]。此外，K-76还具有一定的抗炎作用[5-7]。1经过结构修饰可以制得相应的倍半萜衍生物，但此类物质稳定性较差，容易引入N或O，环化形成五元内酰胺、酰酯或缩酮化合物。其中部分化合物具有免疫抑制活性[8]，皮素受体拮抗作用[9]和ETA和ETB受体具有抑制活性(如Stachybocins A,化合物3)[10-11]。

Scheme 1

Scheme 2

由于Phenylspirodrimanes类化合物具有良好的生物活性和独特的结构特性，其全合成一直倍受研究人员关注。……