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甲基阿魏酸对CCl4诱导肝纤维化大鼠肝脏氧化应激损伤和细胞外基质积聚的影响

2017-08-09李辰黎莹李丽杨成芳钟毓娟吴丹石琳陈莉李勇文桂林医学院广西桂林541000

山东医药 2017年25期
关键词:氧化应激血清模型

李辰,黎莹,李丽,杨成芳,钟毓娟,吴丹,石琳,陈莉,李勇文(桂林医学院,广西桂林 541000)



甲基阿魏酸对CCl4诱导肝纤维化大鼠肝脏氧化应激损伤和细胞外基质积聚的影响

李辰,黎莹,李丽,杨成芳,钟毓娟,吴丹,石琳,陈莉,李勇文
(桂林医学院,广西桂林 541000)

目的 探讨甲基阿魏酸对四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化大鼠肝脏氧化应激损伤和细胞外基质积聚的影响。方法 将60只雄性成年SD大鼠随机分为正常组、模型组、甲基阿魏酸高、中、低剂量组,用CCl4复制肝纤维化模型,甲基阿魏酸高、中、低剂量组分别给予20、10、5 mg/kg甲基阿魏酸灌胃。生化分析法测定血清ALT、AST及肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)水平。ELISA法检测血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)含量。RT-PCR法和Western blotting法分别检测肝组织中α-SMA、PCⅠ mRNA及蛋白表达。结果 与正常组比较,模型组大鼠ALT、AST、MDA及PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN含量升高(P均<0.01),CAT、GSH-Px及SOD活性降低(P均<0.01),肝脾指数升高(P<0.01),有明显的肝纤维化特征,肝组织中α-SMA和PCⅠ mRNA及蛋白表达增强(P均<0.01)。而甲基阿魏酸高、中、低剂量组与模型组比较,ALT、AST、MDA及PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN降低(P均<0.01),CAT、GSH-Px及SOD活性升高(P均<0.01),肝脾指数降低(P<0.01),肝组织中α-SMA、PCⅠ mRNA及蛋白表达降低(P均<0.01)。结果 甲基阿魏酸可有效改善CCl4诱导肝纤维化大鼠的肝脏氧化应激损伤,减少细胞外基质的积聚,减轻肝纤维化程度。

肝纤维化;甲基阿魏酸;四氯化碳;大鼠

肝纤维化指肝脏细胞外基质(ECM)过量堆积致组织正常功能结构发生异常改变的严重病理过程。长期肝损伤导致生长因子、蛋白水解酶、血管生成因子和纤维细胞因子等持续产生,最终导致ECM的过度积累,形成包围于肝细胞周围的瘢痕宽带组织,并可致门静脉高压及其并发症,严重损害肝功能[1]。研究发现,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)高表达是肝星状细胞(HSC)活化的重要标志,激活的HSCs可分泌大量ECM,在严重损伤作用下,ECM的产生大于降解,即引起肝纤维化[2]。ECM蛋白的主要成分是Ⅰ型前胶原(PCⅠ),胶原蛋白在抑制性蛋白水解作用下连接成胶原纤维导致过量的ECM无法清除,最终形成肝纤维化[3]。……

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