Anti-CD11b单克隆抗体对超高分子聚乙烯磨损颗粒诱导骨溶解作用的研究

2017-08-07杨国曦朱庆生杨重飞

中国骨质疏松杂志 2017年2期

关键词：小鼠

杨国曦朱庆生杨重飞

第四军医大学附属西京医院骨一科, 陕西西安 710032

人工关节置换术是本世纪发展最成功的术式之一，然而，无菌性松动造成的术后翻修给患者造成生活质量的下降和经济负担[1]。作为人体内唯一具有骨吸收功能的细胞，破骨细胞对骨量的维持以及骨形态的塑造具有非常重要的作用[2-4]。假体磨损而产生的磨损颗粒可以促进破骨细胞的分化，造成假体周围骨溶解，进一步发展则会引起无菌性松动的发生，并最终导致翻修，因此，研究破骨细胞分化的机制对无菌性松动的预防和治疗具有十分重要的意义。破骨细胞由单核/巨噬细胞分化而来，其分化成熟的过程亦是细胞迁徙和融合的过程，巨噬细胞分化抗原-1(Macrophage differentiation antigen-1，Mac-1)分子作为整合素家族的重要一员，除了参与免疫应答和炎症反应，也参与细胞间识别和信号转导[5]。与Mac-1(CD11b/CD18)分子仅有一个亚基之差的LFA-1(CD11a/CD18)和血管内皮细胞表达的ICAM-1(CD54)的相互作用对破骨细胞的分化具有明显的促进作用[6-8]，而目前尚无Mac-1在RANKL诱导下破骨细胞导致骨溶解的相关研究，因此，本实验将通过建立超高分子聚乙烯磨损颗粒诱导的小鼠颅骨溶解模型，模拟无菌性松动的发生过程，并探讨CD11b分子在颅骨溶解过程中发挥的作用及初步分子机制。