刘晓颖，姚俊洁，刘文

（大连医科大学附属第一医院1.老年医学科；2.内分泌科，辽宁大连116011）

白藜芦醇对链脲霉素诱导的糖尿病大鼠神经病理性疼痛的作用

刘晓颖1，姚俊洁2，刘文1

（大连医科大学附属第一医院1.老年医学科；2.内分泌科，辽宁大连116011）

目的探讨白藜芦醇在链脲霉素（STZ）诱导的糖尿病大鼠神经病理性疼痛中的作用机制。方法通过STZ诱导糖尿病大鼠模型，预先腹腔内注射白藜芦醇（40 mg/kg）。在注射白藜芦醇前和注射后1～4周对大鼠进行机械、冷和热痛觉过敏刺激，同时检测大鼠背根神经节（DRG）中TRPA1和TRPM8的表达。结果白藜芦醇能明显抑制STZ引起的机械和冷痛觉过敏，但是对热痛觉过敏没有作用。STZ注射增加大鼠DRG神经元中TRPM8的表达（P＜0.05），但不影响TRPA1的表达（P＞0.05）。白藜芦醇能降低STZ引起的DRG神经元中的TRPM8表达水平（P＜0.05）。结论白藜芦醇对STZ引起的糖尿病大鼠有抗痛觉超敏作用，可能与DRG中的TRPM8表达相关。

白藜芦醇；链脲霉素；糖尿病；大鼠；神经病理性疼痛

在Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病患者中，糖尿病神经病理性疼痛是最常见的症状［1］。然而却没有一种有效的治疗长期持续慢性疼痛的方法。系统性注射链脲霉素（streptozotocin，STZ）对胰岛β细胞有细胞毒性［2］，STZ诱导Ⅰ型糖尿病是一种研究糖尿病病理模型。白藜芦醇（3，5，4’-trihydroxystilbene，resvera-trol）是一种天然多酚化合物，主要来源于花生、葡萄（红葡萄酒）、虎杖、桑椹等植物。白藜芦醇主要用于预防心血管疾病和癌症，具有抗衰老作用［3-4］。近期有研究［5-7］报道白藜芦醇能够减轻神经病理性疼痛。有研究［8］发现白藜芦醇能够通过激活脊髓中的去乙酰化酶1（sirtuin-1，SIRT1）降低神经病理性疼痛。……