陈宣男，陈前龙，全首祯

Ring-Box 1基因负调控抗病毒天然免疫的初步研究

陈宣男，陈前龙，全首祯

目的研究Ring-Box 1基因（RBX1/ROC1）对视黄酸诱导基因-I（retinoic acid inducible gene I, DDX58/RIG-I）抗病毒感染信号通路功能的影响，寻找抗病毒治疗的潜在靶标。方法利用PCR扩增RBX1/ROC1基因，将其插入pCDNA3载体，并且通过免疫印迹检测质粒在细胞中的表达；利用荧光素酶报告基因检测RBX1/ROC1基因对DDX58/RIG-I信号通路的影响。结果本研究成功构建Flag-RBXI/ROC1真核表达载体并在HEK293细胞中得到了表达；通过荧光素酶报告基因分析发现RBX1/ROC1基因抑制DDX58/RIG-I信号通路。结论RBX1/ROC1是宿主天然免疫DDX58/RIG-I抗病毒感染信号通路的负调控分子，为寻找抗病毒靶点打下基础。

RBX1/ROC1基因；DDX58/RIG-I信号通路；负调控

目前，抗病毒感染药物的靶标主要针对病毒自身的特殊结构设计，但是随着耐药及新发传染病的出现，以宿主蛋白为靶点的抗病毒策略应运而生。该策略基于对病毒与宿主相互作用的了解。宿主天然免疫是宿主抗感染的第一道防线，是比较明确的广谱抗病毒感染的途径[1-2]。宿主表达的模式识别受体识别病原微生物的模式相关模体，通过一系列的信号转导，激活宿主的炎症及I型干扰素信号通路。位于细胞浆中的视黄酸诱导基因-I（retinoic acid inducible gene I, DDX58/RIG-I）主要识别病毒RNA，经过一系列的信号转导，最终通过NF-κB和IRF3等转录因子，促进炎症相关分子的细胞因子和I型干扰素的转录。这些转录因子发挥了重要的抗病毒作用，同时有些蛋白参与天然免疫信号通路负调控，而降低这些负调控分子可能成为抗病毒感染新策略[3]。……