康曼，袁凤波

(安徽省红十字朝阳医院，安徽淮南232007)

缝隙连接蛋白43对心衰进程作用的研究进展

康曼，袁凤波

(安徽省红十字朝阳医院，安徽淮南232007)

缝隙连接蛋白43(Cx43)作为心室缝隙连接主要的构成成分，它的结构、表达、分布影响着心脏功能。在心衰代偿阶段至失代偿阶段，Cx43在结构、表达、分布、磷酸化水平以及功能等方面均发生改变。Cx43的改变会导致心室肌细胞的传导速度和传导各向异性的改变，影响物质的交换与信息的传递，对心衰发生进程有重要影响。

心力衰竭;缝隙连接蛋白43；缝隙连接；心肌重构

缝隙连接是介导心肌细胞间信息交流和能量传导的重要膜结构，缝隙连接蛋白43(Cx43)作为心室缝隙连接主要的构成成分，它的结构、表达、分布影响着心脏功能。研究Cx43在心衰发生进程中所扮演的角色，对心衰的诊断、治疗及新药的研发有重要意义。

1 缝隙连接与Cx43

缝隙连接分布广泛，几乎存在于所有的动物细胞中。它是一种特殊的连接细胞间细胞质的膜结构，是相邻细胞间直接的电通道和代谢通道，从而同步化生理活动[1]。通过缝隙连接，可以完成细胞间的物质运输，允许分子量在1.2 kD以下的分子通过，比如氨基酸、葡萄糖、ATP；离子Ca2+、Na+、Cl-；细胞信号分子IP3和cAMP以及潜在的功能性miRNAs[2]等。缝隙连接是一种动态结构，细胞内的pH值、Ca2+浓度和细胞膜电位的改变等都会影响通道的开放和关闭，而这种开与关通过蛋白磷酸化或蛋白激酶调节和控制。

缝隙连接由连接子构成，连接子是一种跨膜蛋白。……