何云飞，罗宴吉，冯仕庭*，靳仓正，胡海菁，杜丽云，徐新超

(1.南方医科大学附属南海医院放射科，广东 佛山 528200；2.中山大学附属第一医院放射科，广东 广州 510080)

胰腺神经内分泌肿瘤的CT和MRI表现

何云飞1，罗宴吉2，冯仕庭2*，靳仓正1，胡海菁1，杜丽云1，徐新超1

(1.南方医科大学附属南海医院放射科，广东 佛山 528200；2.中山大学附属第一医院放射科，广东 广州 510080)

目的 探讨胰腺神经内分泌肿瘤的影像特征。方法 分析43例经手术后病理证实的胰腺神经内分泌肿瘤的CT和MRI资料，并与手术病理结果对照。结果 43个病灶平均大小为(25.00±1.82)mm，23个病灶出现坏死囊变；CT平扫15个病灶呈等密度，28个病灶呈稍低密度；43个病灶T1WI均呈低/稍低信号，27个病灶T2WI呈高/稍高信号，16个病灶T2WI呈等信号；26个病灶见包膜；30个病灶显示清晰轮廓；24个病灶增强扫描动脉期病灶即明显强化，8个呈延迟强化，5个呈向心性强化，6个呈轻度强化。结论 胰腺神经内分泌肿瘤形态及CT和MRI动态增强扫描具有特征性表现，影像学检查对诊断其具有重要价值。

神经内分泌瘤；胰腺；磁共振成像；体层摄影术，X线计算机

胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine neoplasm， P-NEN)发病率低，国外研究[1]报道其发病率低于10万分之一，肿瘤起源于胰腺神经内分泌细胞，胚胎学研究认为其可源自神经嵴外、中或内胚层的多能干细胞[2-3]，胰岛素瘤、胃泌素瘤、胰多肽瘤、胰高血糖素瘤、血管活性肽瘤、生长抑素瘤等均属于P-NEN。典型的P-NEN可分泌不同的激素产生相应的临床表现，如胰岛素瘤可导致低血糖，胰高血糖素瘤可导致难治性糖尿病、坏死迁移性皮肤红斑等。……