陈苗苗 张文文 王颖 朱雪琼

S100A9蛋白表达与宫颈鳞癌细胞侵袭、转移的关系研究

陈苗苗 张文文 王颖 朱雪琼

目的 探讨S100A9蛋白表达与宫颈鳞癌细胞侵袭、转移的关系。方法采用S100A9重组腺病毒转染人宫颈鳞癌C-33A细胞，S100A9 siRNA转染人宫颈鳞癌Caski细胞；应用Western blot检测转染前后2种细胞中S100A9蛋白的表达，Transwell检测细胞侵袭与转移能力的变化。结果转染S100A9重组腺病毒后C-33A细胞中S100A9蛋白的表达明显增强；与未转染组、阴性对照组相比，转染组C-33A细胞的穿膜细胞数、穿过小室的细胞数均明显增多（均P＜0.05）。转染S100A9 siRNA后Caski细胞中S100A9蛋白的表达明显降低；siRNA组Caski细胞的穿膜细胞数、穿过小室的细胞数均明显少于阴性对照组（均P＜0.05）。结论S100A9与宫颈鳞癌细胞的侵袭、转移相关。上调S100A9的蛋白表达，可促进C-33A细胞侵袭与转移的能力；下调S100A9的蛋白表达，可抑制Caski细胞侵袭与转移的能力。

S100A9 宫颈鳞癌 侵袭 转移

S100A9是钙结合蛋白家族的成员之一，其在细胞的分化、增殖、凋亡和迁移中发挥着重要作用[1]。目前有相关研究结果显示S100A9在细胞恶性转化中亦具有重要作用，它在多种恶性肿瘤如乳腺癌[2]、卵巢癌[3]、膀胱癌[4]和未分化的甲状腺癌[5]中表达增高，并参与肿瘤的发生、发展。我们的前期研究发现S100A9在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变（CIN）、宫颈癌中的表达逐渐升高[6]，但对宫颈癌细胞生物学行为的影响尚不明确。此外，本课题组还发现在宫颈鳞癌细胞系SiHa、C-33A、Caski和MS751中，无论是mRNA水平还是蛋白水平，S100A9在Caski细胞中的表达最高，在C-33A细胞中的表达最低（待发表）。故本研究采……