陈 刚 徐旭东 叶 波 喻国灿

结核性胸膜炎模型大鼠胸腔积液MMP-1和TIMP-1表达

陈 刚 徐旭东 叶 波 喻国灿

目的 探讨基质金属蛋白酶1（MMP-1）及其组织抑制物1（TIMP-1）在结核性胸膜炎胸腔积液不同阶段的作用。方法Wistar雄性大鼠60只，将人型结核菌株H37Rv注入50只实验组大鼠右侧胸腔内，另10只对照组大鼠同侧胸腔注入纯化蛋白衍生物（PPD）原液，注入后第1、3、7、15、30天分批处死大鼠，解剖胸腔，记录胸腔积液量，观察两组大鼠胸腔、胸膜和肺组织大体及镜下病理变化，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定两组大鼠胸腔积液中MMP-1和TIMP-1浓度。结果对照组大鼠在注入第1天时胸腔积液量为1.3mL，不能进行MMP-1和TIMP-1有效常规检测，第3天后完全吸收。实验组大鼠15天内均有右侧胸腔积液，第1、3、7、15天胸腔积液量分别为（4.9±0.5）mL、（6.3±0.4）mL、（7.2±0.6）mL、（2.5±0.3）mL，第7天最多；胸腔积液中MMP-1和TIMP-1浓度分别为（9.54±0.97）ng/mL和（27.06±2.61）ng/mL、（15.62±1.30）ng/mL和（35.68±2.70）ng/mL、（29.78±1.97）ng/mL和（40.07±3.61）ng/mL、（35.12±2.13）ng/mL和（42.15±3.08）ng/mL，均呈逐渐升高趋势。结论结核性胸膜炎早期局部免疫反应以持续增强为主，MMP-1、TIMP-1在此过程中发挥作用。

大鼠；结核性胸膜炎；基质金属蛋白酶1；基质金属蛋白酶组织抑制物1

结核性胸膜炎是胸膜对结核杆菌及其代谢产物高度变态反应时产生的胸膜炎症，基质金属蛋白酶及其组织抑制物在结核杆菌感染后的细胞招募、组织重塑和破坏中发挥重要作用[1]，本研究通过检测结核性胸膜炎大鼠胸腔积液中基质金属蛋白酶（MMP-1）及其组织抑制物（TIMP-1）浓度变化，探讨其在结核性胸膜炎早期胸腔积液形成以及胸膜组织修复与重塑等不同阶段中的作用。

1 实验材料

1.1 动物及药品 Wistar雄性大鼠60只，体质量250～300g，由浙江省医学科学院实验动物中心提供，清洁二级，动物合格证号：SCXK（浙）2008-0033。……