谭斌

404100重庆市万州区人民医院

益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果及安全性观察

谭斌

404100重庆市万州区人民医院

目的：探讨益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果以及安全性。方法：收治活动期轻中度溃疡性结肠炎患者48例，随机分为两组。对照组给予益生菌治疗，观察组给予益生菌加康复新液治疗，比较两组临床疗效以及安全性。结果：观察组临床总有效率明显优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。观察组结肠镜下病变活动性评分明显低于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效显著。

溃疡性结肠炎；益生菌；康复新液

为了进一步探究在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者时应用益生菌加康复新液治疗的临床疗效和安全性，本研究对48例患者进行了研究，现报告如下。

资料与方法

2015年2月-2016年2月收治活动期轻中度溃疡性结肠炎患者48例，将所有患者按照计算机表法均分为两组，每组24例。所有患者均对本研究进行了充分了解，明确研究目的、研究过程、相关治疗方法，均表示愿意配合本研究并签署了知情同意书。观察组男14例，女10例，年龄22～71岁，中位年龄(36.58± 4.51)岁。对照组男13例，女11例，年龄24～69岁，中位年龄(36.02±5.24)岁。两组患者的组间数据(性别、年龄以及病情等)对比，差异无统计学意义(P＞0.05)。

方法：对照组给予益生菌治疗，具体如下：双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服，2 g/次，2次/d。观察组给予益生菌加康复新液治疗，其中益生菌治疗与对照组相同，康复新液保留灌肠，1瓶/次,1 次/d。两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效以及安全性。

疗效判定标准：利用Rachmilewitz内镜评分系统对患者的肠内镜下结肠病变活动性进行评价。两组患者的临床疗效评定标准：①显效：患者临床症状均消失、大肠镜复查黏膜正常且2个月内无复发；②有效：患者临床症状基本消失、大肠镜复查可见黏膜呈现轻度充血、水肿、少量糜烂溃疡灶以及部分假性息肉形成；③无效：患者不符合以上标准。临床总有效率=显效率+有效率。

统计学方法：采用SPSS 17.0软件分析数据，两组患者的结肠镜病变活动评分采用(±s)表示，组间比较采用t检验；两组患者的临床总有效率、不良反应发生率采用率的形式表示，组间比较采用χ2检验，P＜0.05表示差异具有统计学意义。

结果

观察组的临床总有效率明显优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)，见表1。

观察组患者的结肠镜下病变活动性评分为(2.93±0.65)分，对照组为(4.56± 0.74)分。经统计学检验发现，观察组患者的结肠镜下病变活动性评分明显低于对照组，差异具有统计学意义(t=8.107 4，P＜0.05)。观察组出现恶心1例，不良反应发生率4.46%。对照组出现恶心2例，头晕1例，不良反应发生率12.50%。经统计学检验发现，观察组不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义(χ2=1.090 9，P＜0.05)。

讨论

溃疡性结肠炎是临床上发病率较高的一种胃肠道疾病，属于慢性非特异性炎性反应，临床上尚未对该疾病发病原因进行准确定论[1]。溃疡性结肠炎发病部位在直肠以及结肠部位，临床症状是腹泻、腹痛以及黏液脓血便等，多见于20～40岁的青年人，具有反复发作、病情迁延不愈的临床特点[2]，病情严重的患者会发展成为癌症，对患者的生命安全以及生活质量造成严重影响。

Effect and safety observation of probiotics combined with Kangfuxin liquid in the treatment of mild and moderate active ulcerative colitis

Tan Bin
The People's Hospital of Wanzhou District in Chongqing City 404100

Objective:To investigate the clinical effect and safety of probiotics combined with Kangfuxin liquid in the treatment of mild and moderate active ulcerative colitis.Methods:48 cases of patients with mild and moderate active ulcerative colitis were divided into two groups randomly.The control group was treated with probiotics.The observation group was treated with probiotics combined with Kangfuxin liquid.The clinical curative effect and safety of the two groups were compared.Results:The total effective rate of the observation group was significantly better than that of the control group,and the difference was statistically significant (P＜0.05).The colon endoscopic lesion activity score of the observation group was significantly lower than that of the control group, and the difference was statistically significant(P＜0.05).The incidence of adverse reactions in the observation group was lower than that of the control group,and the difference was statistically significant(P＜0.05).Conclusion:Probiotics combined with Kangfuxin liquid in the treatment of mild and moderate active ulcerative colitis had more significant clinical effect.

Ulcerative colitis;Probiotics;Kangfuxin liquid

10.3969/j.issn.1007-614x.2017.2.59