蒋霞，黄银妹，王小洁，刘华钢

(1广西医科大学第一附属医院，南宁530021；2广西医科大学；3广西壮族自治区食品药品监督管理局)

·论著·

去水卫矛醇对人脑胶质瘤细胞BT325增殖、凋亡及线粒体膜电位的影响

蒋霞1，黄银妹2，王小洁2，刘华钢3

(1广西医科大学第一附属医院，南宁530021；2广西医科大学；3广西壮族自治区食品药品监督管理局)

目的 观察去水卫矛醇( DAG)对人脑胶质瘤BT325细胞增殖、凋亡的影响，探讨其可能的作用机制。方法 将BT325细胞分为对照组、不同浓度DAG组，作相应处理后培养，测算细胞存活率、单细胞克隆形成率、细胞凋亡率及线粒体膜电位。结果 随DAG浓度的增加，BT325细胞的存活率逐渐下降(P<0.05)，不同浓度DAG组随培养时间的延长BT325细胞的存活率逐渐下降(P均<0.05)；培养24、48、72 h时，DAG对BT325细胞的IC50分别为108.81、26.61、11.38 μg/mL。不同浓度DAG组BT325细胞克隆形成率均为0，与对照组的16.78%±1.50%相比，P均<0.01。5、10、20、40、80 μg/mL的DAG组BT325细胞凋亡率分别为11.79%±2.91%、15.42%±3.06%、38.70%±1.12%、60.78%±1.30%、80.35%±3.22%，对照组为4.27%±1.72%；不同浓度DAG组BT325细胞凋亡率与对照组相比，P均<0.01，且呈浓度依赖性(P均<0.01)。5、10、20、40 μg/mL的DAG组BT325细胞线粒体膜电位分别为0.174±0.038、0.142±0.037、0.138±0.033、0.119±0.013，对照组为0.193±0.014；20 μg/mL的DAG组与对照组相比，P<0.05；40 μg/mL的DAG组与对照组相比，P<0.01。结论 DAG抑制BT325细胞增殖，诱导细胞凋亡，作用呈浓度依赖性，其机制可能与降低细胞线粒体膜电位有关。

去水卫矛醇；人脑胶质瘤BT325；细胞增殖；细胞凋亡；线粒体膜电位

脑胶质瘤发病率位居脑肿瘤首位，占40%左右[1]。该病具有发病率、病死率、复发率高及治愈率低的特点。去水卫矛醇(DAG)是一种新型己糖醇类抗肿瘤药物，分子量小，体内分布广泛，较易透过血脑屏障，能在脑肿瘤组织中累积，其作为一种抗脑肿瘤和脑转移瘤的新药，目前已受到广泛关注。2015年5月～2016年6月，我们观察了不同浓度DAG对人脑胶质瘤细胞BT325增殖、凋亡及线粒体膜电位的影响。现将结果报告如下。

1 材料与方法

1.1 细胞、药品、试剂及仪器 人脑胶质瘤细胞BT325。DAG。RPMI-DMEM培养基，胎牛血清，0.25%胰酶消化液，CCK-8，Hoechst 33342，二甲基亚砜。CO2培养箱，连续光谱扫描式酶标仪，荧光倒置显微镜，激光共聚焦扫描显微镜。

1.2 BT325细胞的培养 将BT325细胞置含10%胎牛血清的RPMI-DMEM完全培养基，于37 ℃、5%CO2培养箱中培养，隔天换液。……