白盈盈,朱光旭，潘兴华

(1.成都军区昆明总医院 细胞生物治疗中心、细胞生物医药技术国家地方联合工程实验室、云南省干细胞工程实验室，云南 昆明650032；2.昆明医科大学 成都军区昆明总医院临床学院，云南 昆明650500)

DNA甲基化检测在结直肠癌诊断中的应用

白盈盈1,2,朱光旭1*，潘兴华1*

(1.成都军区昆明总医院 细胞生物治疗中心、细胞生物医药技术国家地方联合工程实验室、云南省干细胞工程实验室，云南 昆明650032；2.昆明医科大学 成都军区昆明总医院临床学院，云南 昆明650500)

结直肠癌(colorectal cancer，CRC)是全球男性第3、女性第2常见的恶性肿瘤，死亡率占全球癌症的第4位，每年约有69.4万人死于此病[1]。在中国，CRC的发病率呈现上升趋势，现已高居男女肿瘤发病率的第5位和第4位[2]。对于早期CRC患者，多数可以治愈，5年生存率可达90%，而对于晚期患者则不足10%[3]，然而多数CRC患者确诊时已到中晚期，早期CRC缺乏典型临床症状不易察觉，因此有效的早期诊断方法可以降低CRC的发病率和病死率以及提高患者生存率。目前，侵入性的结肠镜检查和粪便隐血试验(Fecal occult blood teats，FOBT)是CRC诊断的主要手段,但是FOBT缺乏特异性，难以满足结直肠癌诊断的要求。结肠镜检查的特异性可达95%，但属于侵入性检查，并且有高风险的并发症，难以在人群中进行大规模的筛查[4]，因此急需方便、准确的生物标志物应用于CRC的诊断。研究发现，在肿瘤形成过程中，表观遗传学改变可能比经典遗传学改变更早发生[5]。DNA甲基化作为表观遗传修饰的重要方式，与CRC的发生发展关系密切，且在癌症的早期阶段就已发生，使其可能成为CRC早期诊断的新型生物标记物。……