刘嘉婧（吉林省食品药品认证中心　长春　130000）

重组甘精胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病效果分析

刘嘉婧（吉林省食品药品认证中心长春130000）

目的：分析甘精胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病的疗效。方法：收集2014年1月～2015年1月在我院就诊的72例糖尿病患者，将其分为观察组和对照组，其中观察组采用甘精胰岛素联合格列美脲进行治疗，对照组采用重组人胰岛素进行治疗，在3个疗程后，对比治疗效果。结果：经过治疗，观察组的空腹血糖，进餐2h的血糖，以及患者体内的糖化血红蛋白检查结果明显优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：利用甘精胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病，能有效改善治疗效果，应该在临床上推广。

甘精胰岛素 格列美脲 糖尿病

糖尿病已经成为当下常见的疾病之一，主要的临床特征为多食、多尿、形体消瘦，倘若得不到有效的治疗，就会引起心脑血管等疾病的发生，严重影响生命健康［1］。重组甘精胰岛素和格列美脲是常用的治疗糖尿病的两种药物，在临床中应用比较广泛。本文对2014年1月～2015年1月在我院就诊的72例糖尿病患者进行分组治疗，对比疗效，具体治疗过程如下。

1　资料与方法

1.1一般资料：本次研究收集2014年1月～2015年1月在我院就诊的72例糖尿病患者为研究对象，随机分为观察组和对照组。其中，观察组36例，男性20例，女性16例，年龄59～82岁，平均年龄（60.2±3.5）岁，病程1～18年，平均病程（7.5±4.3）年；对照组36例，男性19例，女性17例，年龄60～80岁，平均年龄（61.5±3.0）岁，病程2～19年，平均病程（7.3±5.2）年，两组患者性别、病程等一般资料方面，没有明显区别（P＞0.05），有可比性。

1.2治疗方法：给对照组利用重组人胰岛素治疗，具体的治疗方法为，在患者进食早餐或晚餐前半小时，将0.3u/kg剂量的重组人胰岛素进行皮下注射，1次/d，一月一疗程，共进行3个疗程治疗；给观察组利用重组甘精胰岛素联合格列美脲进行治疗，具体的治疗过程是，将0.2u/kg剂量的甘精胰岛素，在患者临睡前进行皮下注射，同时要求患者口服1mg剂量的格列美脲，1次/d，一月为一疗程，一共3个疗程，观察两组的治疗效果。

1.3观察指标：在3个疗程结束后，比较两组空腹血糖，以及进餐2h后的血糖变化情况，同时，还要注重观察糖化血红蛋白情况。1.4统计学方法：在本次研究过程中，利用SPSS15.0对相关数据进行处理，计量资料采取均数±标准差（）表示，利用t检验，P＜0.05表示差异有统计学意义［2］。

2　结果

在治疗3个疗程后，两组空腹血糖、进餐2h后的血糖以及血红蛋白都有所降低，观察组的治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。具体治疗结果如表1所示：

3　讨论

受到物质生活水平和生活方式变化的影响，在我国当前，糖尿病呈逐年上升趋势。糖尿病是一种慢性疾病，治疗的时间较长，在治疗过程中，患者往往不够重视对血糖的控制，影响了糖尿病的治疗效果。胰岛素是一种治疗糖尿病的有效药物，能够将患者体内的血糖控制在一定范围内，保证了血糖的平稳。甘精胰岛素同胰岛素有些类似，能够和胰岛素受体结合，进而降低患者的血糖。同时，甘精胰岛素还能抑制患者体内葡萄糖的产生，控制患者体内血糖［3］。另外，甘精胰岛素属于长效药物，糖尿病患者在吸收了甘精胰岛素之后，药物能在患者体内发挥长时间的控制作用，起到很好的降血糖作用。格列美脲，也是一种降血糖药物，它通过同胰腺β细胞上的磺酰脲受体相结合，关闭和ATP相连的钾通道，进而更好的发挥胰岛素的降血糖功能。通过将甘精胰岛素和格列美脲相结合，能够增强两种药物的降糖作用，提高糖尿病治疗效果。本次研究表明，经过3个疗程的治疗，观察组的空腹血糖、餐后2h的血糖以及患者体内的糖化血红蛋白的下降程度，都优于对照组，差异十分明显，P＜0.05，具有统计学意义。该研究也说明，将甘精胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病，效果要比运用重组人胰岛素进行治疗好，可以有效降低糖尿病患者体内的血糖、糖化血红蛋白，改善患者的症状。

通过上述研究，我们可以得知，利用甘精胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病，有良好的临床效果，可以有效降低患者空腹前血糖、进餐2h的血糖，并降低患者体内的糖化血红蛋白，还能减少患者发生低血糖的问题。因此，应该将甘精胰岛素联合格列美脲疗法大量运用在糖尿病治疗过程中，改善患者的症状，促进患者尽早康复。

［1］赵艳艳，冯玉欣，孙香，等.重组甘精胰岛素与低精蛋白胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效观察［J］.临床合理用药杂志，2011，4（10）：12-13.

［2］段爽莉.重组甘精胰岛素注射液制剂辅助治疗糖尿病的临床分析［J］.吉林医学，2014，35（24）：5370-5371.

［3］邓新华，努斯热提·买买提库尔班.重组甘精胰岛素联合格列美脲片降糖的疗效观察［J］.中国医药指南，2013，45（2）：193-194.

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1672-8351（2016）09-0055-01