刘凯军 李茂恒 王文韬 魏娉



·论著·

胃癌组织中miR-381与PCNA、Cyclin D1、p21表达的关系及临床意义

刘凯军 李茂恒 王文韬 魏娉

目的 检测微小RNA(miR-381)、增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、p21基因在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达，探讨miR-381在胃癌组织中表达的情况及临床意义。方法 实时定量PCR技术检测85例胃癌组织、50例癌旁正常组织中miR-381、PCNA、Cyclin D1、p21的表达情况；记录患者的临床病理资料。分析miR-381与患者临床病理特征的关系；同时分析miR-381与PCNA、Cyclin D1、p21的关系。结果 miR-381在胃癌组织中表达低于癌旁组织；PCNA、Cyclin D1的mRNA在胃癌组织中高于癌旁正常组织，而p21基因的表达在胃癌组织中低于癌旁正常组织(P<0.05)。miR-381与胃癌的分化、淋巴结转移有关(P<0.05)，与胃癌其他病理特征无明显关系(P>0.05)。相关分析显示，miR-381与Cyclin D1存在负相关(r=-0.3864,P<0.05)，与p21存在正相关(r=0.3223,P<0.05)。结论 miR-381与胃癌的临床病理特征有关，miR-381可能通过调节Cyclin D1、p21而参与胃癌的进展。

微小RNA-381；胃癌；临床病理特征；增殖

胃癌是我国常见的恶性肿瘤，危害极大[1]。虽然近年来胃癌的发生率有所下降，但由于该病的症状无特异性，因此早期确诊者仍然较少；同时胃癌进展转移的机制极其复杂，目前仍是以手术联合化疗为主的综合治疗，这些措施的针对性不佳，因此胃癌的5年生存率一直不足40%[2]。胃癌预后较差的主要原因在于胃癌细胞具有较强的增殖能力，这种无限制的生长能力使肿瘤生长迅速，且很快发生局部或远处转移[3]。因此，如能有效抑制胃癌细胞生长增殖则可能减缓肿瘤生长速度，延长疾病进展时间，甚至可能找到胃癌治疗的靶点。但迄今此方面的研究还没有突破性进展。胃癌细胞增殖侵袭的过程中多种基因参与其中，近年来与胃癌有关的微小RNA(microRNAs)已引起研究者的关注。……