朱华，李彦红，徐艳峰，徐玉环，许庆刚,尹红霞，秦川*

(1.卫生部人类疾病比较医学重点实验室，国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室，中国医学科学院医学实验动物研究所，北京协和医学院比较医学中心，北京 100021；2.首都医科大学附属同仁医院，北京 100730)



小剂量多次注射链脲佐菌素建立糖尿病早期视网膜病变动物模型

朱华1，李彦红1，徐艳峰1，徐玉环1，许庆刚2,尹红霞2，秦川1*

(1.卫生部人类疾病比较医学重点实验室，国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室，中国医学科学院医学实验动物研究所，北京协和医学院比较医学中心，北京 100021；2.首都医科大学附属同仁医院，北京 100730)

目的 多次小剂量注射链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病(DM)早期大鼠视网膜病变(DR)动物模型。方法 雄性SD大鼠75只，体重(180±15)g。随机分为对照组(CON组，n=30)和模型组(DM组，n=45)。DM组按30mg/kg体重腹腔注射3%的STZ，连续5 d。成模后每周测量体重、血糖等指标。分别在成模后第4、8、12周各组随机安乐死10只动物，对视网膜组织进行H.E染色、免疫组化、消化铺片及透射电镜超微结构观察。 结果 模型成立后第 2 周，动物表现出多食、多饮、多尿的糖尿病症状。与对照组比较，模型大鼠4周时仅见视网膜变薄，8周时视网膜内皮细胞增生，毛细血管基底膜增厚，内皮细胞指状突起，吞饮泡增多。12周时毛细血管膨大，毛细血管细胞凋亡，核固缩、深染。视网膜变薄，神经节细胞数量减少。视网膜周细胞线粒体肿胀，嵴脱落空泡样变。模型组大鼠视网膜GFAP阳性细胞主要分布在节细胞层和神经纤维层，呈条索状连续排列，阳性细胞数明显减少。……