孙曼怡

·论著·

糖尿病结肠动力障碍大鼠结肠Cajal间质细胞凋亡和间隙连接蛋白43的表达

孙曼怡

目的探讨糖尿病结肠动力障碍大鼠结肠Cajal间质细胞(ICC)的凋亡及ICC的间隙连接蛋白43(Cx43)表达的变化在结肠动力障碍发生中的意义。方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠36只，根据体质量及血糖按随机数字表法分为正常6周组、正常10周组、糖尿病6周组、糖尿病10周组，每组9只。腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型，检测体质量、空腹血糖及胃肠推进率； HE染色观察ICC；TUNEL法检测ICC的凋亡指数；免疫组化检测ICC的c-Kit、Cx43蛋白表达。结果(1)糖尿病组较同时间点正常组体质量下降，空腹血糖升高，胃肠推进率降低， ICC的c-Kit、Cx43蛋白表达降低(F=76.68,1 397.24,18.87,137.65,87.73,P均<0.05)。(2)糖尿病10周组较糖尿病6周组空腹血糖升高，胃肠推进率降低， ICC的c-Kit、Cx43蛋白表达降低(F=76.68,1 397.24,18.87,137.65,87.73,P均<0.05)。(3)糖尿病组ICC的凋亡指数与同时间点正常组相比，差异无统计学意义；糖尿病10周组与糖尿病 6周组ICC的凋亡指数差异也无统计学意义(P均>0.05)。结论ICC数量减少、Cx43蛋白表达降低可能是糖尿病结肠动力障碍的发生机制之一，且上述改变随病程发展而加重；ICC数量减少可能与ICC凋亡无关。

Cajal间质细胞；细胞凋亡；间隙连接蛋白43；糖尿病

结肠动力障碍是糖尿病的常见并发症，其发病机制尚不清楚[1]。结肠Cajal间质细胞(ICC)是胃肠运动的起搏细胞，可调节胃肠道平滑肌运动[2]。本实验以糖尿病大鼠为研究对象，采用TUNEL法和免疫组化检测ICC的凋亡和间隙连接蛋白43(Cx43)的表达情况，以探讨其与糖尿病结肠动力障碍的关系。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物分组和糖尿病模型建立 清洁级健康雄性成年Sprague-Dawley(SD)大鼠(许可证号：SCXK-军2007-004，批号：0024045) 45只，体质量230～270 g，购自中国人民解放军军事医学科学院，造模前按体质量根据随机数字表将大鼠随机分为正常组18只和造模组27只。造模组大鼠禁食12 h后，尾静脉注射链脲佐菌素40 mg/kg 1次，72 h后尾静脉采血，测得血糖≥16.7 mmol/L且能维持1周以上者为造模成功；……