赵航，郭燕，许元鸿

（1.锦州医科大学附属第一医院普外科，辽宁 锦州 121001；2.辽宁省锦州市中心医院，辽宁 锦州 121000；3.中国医科大学附属第一医院胰腺外科，辽宁 沈阳 110001）

白介素22在直肠癌患者外周血中的表达水平及其对直肠癌细胞增殖和迁移的影响

赵航1，郭燕2，许元鸿3

（1.锦州医科大学附属第一医院普外科，辽宁 锦州 121001；2.辽宁省锦州市中心医院，辽宁 锦州 121000；3.中国医科大学附属第一医院胰腺外科，辽宁 沈阳 110001）

目的探讨白介素-22（IL-22）在直肠癌患者外周血中的表达水平及其对直肠癌细胞增殖和迁移的影响机制。方法选取2014年2月-2015年6月该院就诊的50例直肠癌患者为研究组，同期在该院体检的健康者50例为对照组，采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测直肠癌患者及正常人群外周血中IL-22的表达水平；在人直肠癌细胞系SW480中转染IL-22小干扰R NA（IL-22 siR NA）及阴性对照，并采用实时荧光定量聚合酶链反应（qR T-PCR）、ELISA及免疫印迹法（Western blot）检测沉默后IL-22在mR NA及蛋白水平的表达变化；然后采用MTT法检测细胞增殖改变；划痕实验检测细胞迁移能力的改变，Western blot检测STAT3的蛋白表达水平及其磷酸化水平（pSTAT3）。结果IL-22在直肠癌患者外周血中的表达水平高于正常对照人群，差异有统计学意义（P<0.05）；SW480转染IL-22 siR NA后，IL-22表达水平下降（P<0.05）。干扰IL-22后SW480细胞增殖能力和迁移能力降低，差异有统计学意义（P<0.05）。干扰IL-22后，pSTAT3表达水平降低。结论IL-22在直肠癌患者外周血中高表达，在直肠癌细胞系中沉默IL-22可抑制细胞增殖和迁移，沉默IL-22抑制STAT3，表明IL-22可能通过调控STAT3参与调节直肠癌的发展。

白介素-22；直肠癌；增殖；迁移；STAT3

根据世界卫生组织癌控项目的数据统计，2014年我国直肠癌新发约25万例，死亡约13万例，直肠癌已成为我国第5大致死性肿瘤[1]。直肠癌高致死性的主要原因是肿瘤耐药和肿瘤转移，研究发现早期直肠癌经充分治疗后5年生存率可达80%～90%[2]，而当直肠癌发生远端转移后，患者的5年生存率不足10%[3]。……