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LED冷光源与常规蓝光光疗治疗新生儿黄疸的临床效果及副作用对比

2016-11-03赵亮

中国实用医药 2016年25期
关键词:新生儿黄疸副作用治疗效果

赵亮

【摘要】 目的 研究对比治疗新生黄疸患儿时使用LED冷光源与常规蓝光光疗的治疗效果及其副作用。方法 60例新生黄疸患儿, 根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组和观察组, 各30例。对照组接受常规蓝光光疗治疗, 观察组则接受LED冷光源治疗, 观察对比两组患儿治疗后的血清总胆红素情况、胆红素结构异构体以及不良反应发生率。结果 观察组的血清总胆红素为(196.3±14.4)μmol/L,

对照组的血清总胆红素为(199.1±17.8)μmol/L, 比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的胆红素结构异构体为(11.1±1.2)μmol/L, 对照组的胆红素结构异构体为(10.9±1.3)μmol/L, 比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿烦躁哭闹、发热、腹泻、皮疹、低血钙、脱水等不良反应发生率显著低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在新生黄疸患儿的治疗过程中, LED冷光源治疗能够保证退黄效果, 而且由于不含红外线和紫外线, 因此患儿的不良反应发生率更低, 预后更佳, 值得推广应用。

【关键词】 新生儿黄疸;LED冷光源治疗;常规蓝光光疗;治疗效果;副作用

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.25.064

新生儿黄疸指的是出生<28 d的新生儿由于体内胆红素代谢的异常, 因此血中胆红素的水平会不断升高, 致使患儿的巩膜、黏膜、皮肤出现了黄疸[1]。程度较轻者呈浅黄色, 且仅局限于面部和颈部, 部分患儿会波及躯干, 在2~3 d后黄疸可消退, 并在6 d左右恢复正常;而严重者可遍及全身, 脑脊液及呕吐物也会出现黄染, 经检测患儿尿中无胆红素[2]。相关研究报道称, 由于新生儿的血脑屏障尚未发育完善, 因此如果其自身的黄疸程度较重, 或者黄疸长时间没有消退, 那么很可能引发胆红素脑病, 提高患儿的致残率和死亡率, 因此早期的干预治疗十分有必要, 不但能够缓解患儿的痛苦, 而且能够有效预防胆红素脑病的发生, 改善患儿的预后[3]。目前光疗在新生儿黄疸疾病的治疗中得到了广泛应用, 该治疗能够对胆红素异构化产生促进作用, 并生成可以经尿液、粪便、胆汁排出体外的异构体和光红素。但是热光源中含有红外线或紫外线, 因此有可能损伤患儿皮肤细胞的DNA, 一旦在治疗中过于贴近皮肤, 将会产生较多的副作用[4]。在本次研究中, 对新生黄疸患儿分别采用了常规蓝光光疗和LED冷光源治疗, 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2014年3月~2016年3月本院接受治疗的60例新生黄疸患儿, 根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组和观察组, 各30例。对照组中男20例, 女10例;日龄3~32 d, 平均日龄为(20.2±5.3)d;10例早产儿, 20例足月儿。观察组中男19例, 女11例;日龄4~35 d, 平均日龄为(19.9±5.5)d;11例早产儿, 19例足月儿。所有患儿经血生化检测提示其肾功能正常。排除标准:接受过光疗治疗的患儿;接受过退黄类药物治疗的患儿;新生儿溶血性黄疸患儿;直接胆红素>34.2 μmol/L的患儿。所有患儿家属均对本次研究知情同意, 并表示愿意配合。两组患儿年龄、性别、病情等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 对照组接受常规蓝光光疗治疗, 将蓝光箱的辐照功率500 μW/cm2, 行单面光疗。在治疗过程中使用黑布遮住患儿的双眼, 使用尿不湿保护患儿的会阴部, 其他身体部位则裸露。蓝光箱的温度为30~32℃, 在达到既定的温度之后将患儿放入蓝光箱进行光疗治疗。注意治疗过程中及时为患儿补充液体, 补液20 ml/(kg·d), 补充蛋白质1 g/(kg·d), 补充核黄素和钙剂, 并在2次喂奶间隔当中加服1次糖水。尼可刹米、鲁米那(苯巴比妥钠)等肝酶诱导剂口服, 从而预防身体摩擦可能造成的皮肤损伤, 并降低患儿的体力消耗。在治疗8~12 h后, 应间断12~16 h, 再对患儿进行光疗治疗。整个疗程为3~5 d, 根据患儿的实际病情和治疗情况针对性的调整治疗的时间, 在治疗中一旦发现患儿出现青铜症必须立即停止光疗治疗。

观察组则接受LED冷光源治疗, 治疗仪的波长450~475 nm, 有效照射面积40 cm×20 cm, 光源的最大照射强度42 μW/cm2, 注意治疗时治疗仪的噪声<60 dB。在治疗过程中, 患儿可躺在摇篮、儿童床、暖箱或者保育箱当中, 灯头距离患儿的皮肤大约40 cm, 注意连续照射时间应<8 h。整个疗程为3~5 d, 根据患儿的实际病情和治疗情况针对性的调整治疗的时间。

1. 3 观察指标 统计对照组治疗后的血清总胆红素情况、胆红素结构异构体以及不良反应发生率, 并与观察组的相关数据进行对比。血清总胆红素则通过全自动生化分析仪进行测定。患儿的不良反应包括烦躁哭闹、发热、腹泻、皮疹、低血钙、脱水等。

1. 4 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

治疗后, 观察组的血清总胆红素与对照组比较, 差异无统计学意义(P>0.05);观察组的胆红素结构异构体与对照组比较, 差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿烦躁哭闹、发热、腹泻、皮疹、低血钙、脱水等不良反应发生率显著低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。见表1, 表2。

3 讨论

目前将新生儿黄疸分为了生理性和病理性两种, 其中生理性的黄疸通常在新生儿出生后2~4 d内出现, 并在4~6 d中逐渐加重, 7~14 d自行消退, 通常早产儿会持续较长的时间, 除了会让患儿出现轻微的食欲不振之外, 并不会对新生儿的健康造成威胁[5]。而病理性的黄疸则会在生理性黄疸的基础上逐渐加重, 患儿通常在出生24 h内即发生黄疸, 且每日血清胆红素的升高值均>5 mg/dl;临床表现为黄疸持续不退, 足月儿的持续时间>2周, 早产儿的持续时间>4周[6]。未经转化的胆红素在体内累积过多就会透过血脑屏障进入患儿大脑, 导致胆红素脑病的出现, 胆红素神经毒性作用会引起永久性损害及后遗症, 包括锥体外系运动障碍、感觉神经性听力丧失、眼球运动障碍和牙釉质发育异常, 甚至危及患儿生命。而光疗治疗能够促进胆红素异构化产生, 并将其通过泌尿系统排出, 或者经胆汁排泄到肠腔, 从而显著降低患儿体内的血清胆红素值, 缓解患儿的痛苦。

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