姚杨 苏杰 刘凯歌 徐锐

（西安医学院第一附属医院，西安 710077）

上调基因-11（URG11）生物信息学与功能分析

姚杨 苏杰 刘凯歌 徐锐

（西安医学院第一附属医院，西安 710077）

应用基因芯片技术获取以稳定转染HBx基因的肝癌细胞HepG2（HepG2-X）Y，以及非转染的肝癌细胞HepG2的差异表达基因，利用生物信息学方法对其进行初步分析表明，该蛋白基因编码673个氨基酸，预测分子量为17.06 kD，理论等电点为4.83，定位于细胞核，具有转录调控、生长因子、信号传导的功能，同源性分析结果表明，其碱基序列与已经报道的其他12个物种的相似率为76%-97%，且符合种属之间的进化关系。

乙肝相关性肝癌；生物信息学分析；URG11；HBx

目前，我国每年约有11-13万人死于原发性肝癌，占全球肝癌死亡数的半数之多。在诱发肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的众多因素中，乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染占到50%以上［1-3］。流行病学和分子生物学研究认为HBV是HBV相关性HCC发生的高危因素。HBx（Hepatitis B virus X protein）是HBV四个开放读码框架中X编码的一种病毒多功能蛋白，研究发现X基因表达产物（HBx）在肝癌形成过程中参与肝癌血管生成，但作用机理并不明确［4，5］。URG11（upregulated gene11）是一个可被HBx蛋白上调的基因，能促进肝癌细胞G1期向S期进展，与肿瘤的发生、发展和转移密切相关的基因［6，7］。

URG11与肿瘤关系的相关的报道已经很多，但并未对其进行详细的生物信息学分析。本实验通过HBx基因稳定转染的HepG2细胞为实验组，非转染的肝癌细胞HepG2为对照组，通过Agilent人全基因芯片筛选差异表达基因，通过生物信息学方法对其进行分析，旨在为HBV相关肝癌的发生、转移的诊断、靶基因治疗和预后评估提供参考。……