金田蕴

当前，生物技术迅猛发展，越来越多的生物相关企业选择申请专利的途径对科研成果进行保护。伴随知识经济全球性的深化，国内机构和企业向中国以外的国家或地区的专利申请数量快速增加。PCT申请作为中国专利申请进入各个国家或地区的重要途径之一，对于申请人的重要性不言而喻。

众所周知，PCT专利申请要经历国际阶段和国家阶段，即在国际阶段完成申请的提出、国际检索和国际初步审查（国际初步审查为可选程序），然后进入国家阶段，由被指定的各个国家局决定是否授予专利权。进入国家阶段时，专利申请需要根据各国规定递交国际申请文件的译本（该国的官方语言）和缴纳规定的费用。为了符合各国规定及合理的减少需缴纳的费用，此时，申请人可以对申请文件，特别是权利要求书作出适应性的修改。但应当注意的是，该修改不能超出国际申请提出时所公开的范围，这就要求，在国际申请阶段就提交一份质量较高、权利要求布局较好的专利申请。

虽然各国专利法在原则上有相似之处，但在具体规定上差异较大。特别是在生物领域，不同的国家可以取得专利权的主题都不尽相同。本文将结合中国、美国、欧洲、印度、澳大利亚、巴西及俄罗斯关于不可专利性的主题及权利要求等方面的相关规定，探讨生物领域PCT申请的权利要求的布局方式。

一、中国的相关规定

（1）关于生物领域不可专利性的主题

同其他技术领域一样，在生物领域可专利性主题涉及产品、方法及应用，但某些主题被排除在可专利性的范围之外。……