慢性肾脏病5期患者血清BMP-2及BMP-7与颈动脉钙化的相关性研究

2016-09-10王冬梅刘静静江洁龙

安徽医科大学学报 2016年5期

王冬梅，王　科，方　媛，刘静静，江洁龙，任　伟

王冬梅，王科，方媛，刘静静，江洁龙，任伟

选取慢性肾脏病5期（CKD5期）住院患者52例，予以颈动脉多普勒检查，并记录颈动脉中膜厚度以评估血管钙化情况，同期健康体检人员40例为对照组。参加者均检测血清骨形态蛋白2（BMP-2）、骨形态蛋白7（BMP-7）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、钙（Ca）、磷（P）、全段PTH（iPTH）指标。结果显示病例组血清BMP-7低于对照组，BMP-2高于对照组。病例组中颈动脉钙化发生率高于对照组，与高BMP-2、低BMP-7相关；血清BMP-2与BMP-7呈负相关性。

慢性肾脏病；血管钙化；颈动脉中膜厚度；BMP-2；BMP-7

网络出版时间：2016-4-19 11：04：48 网络出版地址：http：//www.cnki.net/kcms/detail/34.1065.R.20160419.1104.072.html

血管钙化（vascular calcification，VC）是慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）常见的并发症且其是终末期肾病患者心血管疾病发生的重要病因，CKD5期患者VC患病率高达80%～99%，较 CKD3期的40%明显上升［1］。其中血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cell，VSMC）向成骨样细胞的表型转化在血管的钙化中起核心作用［2］。骨形成蛋白（bone morphogenetic proteins，BMPs）广泛表达于动脉粥样硬化损伤的内皮细胞中，参与成骨细胞的生长与分化。血清骨形态蛋白2（bone morphogenetic protein 2，BMP-2）与骨形态蛋白7（bonemorphogenetic protein 7，BMP-7）均为骨形成蛋白，同属于转化生长因子β（transforming growth factor-β，TGF-β）家族，BMP-2为高效骨诱导因子，是动脉钙化强有力基本因素，BMP-7则可通过抑制VSMC的增殖，改善VC。该研究观察CKD5期患者血清BMP-2及BMP-7水平与VC的关系，通过两者水平测定来评估VC的情况，为早期干预VC提供依据。