瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病的临床研究
2016-09-10杨正大庆市第四医院老年病科黑龙江大庆163712
杨正大庆市第四医院老年病科,黑龙江大庆 163712
瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病的临床研究
杨正
大庆市第四医院老年病科,黑龙江大庆163712
目的研究剂量不同瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病 (SCHD)的临床疗效。方法选择2013年1月—2015年12月该院收治的老年SCHD患者98例,随机分为大剂量组与小剂量组各49例。大剂量组以常规药物+瑞舒伐他汀40 mg/d治疗,小剂量组常规药物+瑞舒伐他汀10 mg/d治疗。观察治疗前后两组血脂水平、临床疗效及不良反应。结果治疗后,大剂量组TC(4.76±0.67)、TG(1.65±0.32)、LDL-C(2.52±0.44)水平低于小剂量组TC (5.50±0.79)、TG(1.93±0.43)、LDL-C(0.84±0.13)水平,HDL-C(0.96±0.16)高于小剂量组HDL-C(3.08±0.54),总有效率(84.00%)高于小剂量组(60.00%),不良反应率(4.08%)低于小剂量组(22.45%),差异有统计学意义(P<0.05);结论大瑞舒伐他汀治疗SCHD疗效显著,不良反应率低。
瑞舒伐他汀;老年稳定型冠心病;临床疗效;不良反应
[Abstract]Objective To study the doses,Shui-Shu simvastatin in treating senile patients with stable coronary artery disease(SCHD)clinical efficacy.Methods January 2013—December 2015 SCHD of elderly patients admitted to hospital in 98 cases,randomly divided into high-dose and low-dose groups in 49 cases.High dose of conventional drugs+ Shui Shu simvastatin 40mg/d treatment,small doses of conventional drugs+Shui Shu simvastatin 10mg/d treatment. Before and after treatment,two sets of blood lipid levels,clinical efficacy and adverse reaction.Results After treatment,the high-dose groupsTC(4.76±0.67)、TG(1.65±0.32)、LDL-C(2.52±0.44)levels lower than the low-dose group(5.50± 0.79)、TG(1.93±0.43)、LDL-C(0.84±0.13),HDL-C(0.96±0.16)higher than the low-dose group HDL-C(3.08±0.54),the total efficiency(84%)than in the low-dose group(60%),adverse reactions(4.08%)is less than the low-dose group (22.45%),a statistically significant(P<0.05).Conclusion Daruishu SCHD simvastatin treatment effect,low rate of adverse reactions.
[Key words]Rasuvastatin;Elderly patients with stable coronary heart disease;Clinical efficacy;Adverse reactions
临床研究发现,不同剂量的瑞舒伐他汀治疗老年SCHD的临床疗效不同[1]。为研究治疗老年SCHD的恰当剂量,该院于2013年1月—2015年12月将不同剂量的瑞舒伐他汀应用于老年SCHD的临床治疗,以评价不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年SCHD的临床疗效,现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
选择2013年1月—2015年12月该院收治的老年SCHD患者98例,男58例(59.18%),女40例(40.82%),年龄60~82岁,平均年龄(69.24±7.18)岁;病程1~13年,平均病程(5.41±0.58)年。所有患者均依据《中国心血管病预防指南》[2]中规定的SCHD相关标准确诊。将所有老年SCHD患者按照随机数字表法平均分为大剂量组(n=49)与小剂量组(n=49),大剂量组男28例,女21例,平均年龄(69.48±7.22)岁;平均病程(5.44± 0.62)年;小剂量组男30例,女19例,平均年龄(69.19± 7.13)岁;平均病程(5.38±0.55)年。两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。……
