糜宝国　关邯峰　刘常宇　雷琢玮　宋超　刘慧勇　邓杝　熊伟　廖晖　方忠　李锋

·实验研究论著·

不同浓度地西他滨对破骨细胞分化的影响

糜宝国关邯峰刘常宇雷琢玮宋超刘慧勇邓杝熊伟廖晖方忠李锋

目的探讨不同浓度梯度地西他滨对破骨细胞形成、活性及吸收功能的影响。方法不同浓度地西他滨（0、0.1、0.25和0.5 μmol/L）处理单核巨噬（RAW264.7）细胞。通过4’，6⁃联眯⁃2⁃苯基吲哚（4，6⁃Diamidino⁃2⁃phenylindole dihydrochloride，DAPI）染色和微丝绿色荧光探针（F⁃actin⁃Trakcer Green）染色后观察F⁃actin环的形成即破骨细胞轮廓；抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒检测细胞上清中的抗酒石酸酸性磷酸酶活性，骨板吸收实验检测破骨细胞的骨吸收能力；Q⁃PCR实验检测破骨细胞标志基因抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate⁃resistant acid phosphatase，TRAP）、组织蛋白酶K（cathepsin K，CK）和脊髓基质金属蛋白酶⁃9（matrix metalloproteinase⁃9，MMP⁃9）的mRNA表达。结果不同浓度地西他滨抑制核因子NF ⁃κB配体激活因子（receptor activator of NF⁃κB ligand，RANKL）诱导RAW264.7细胞形成F⁃actin环，降低了破骨细胞的TRAP酶活性，抑制了破骨细胞的骨吸收能力，同时也下调了破骨细胞标志基因TRAP、CK和MMP⁃9的mRNA表达。且随着药物浓度的增高，上述的抑制作用越明显。结论地西他滨抑制破骨细胞形成、活性和骨吸收能力，且这种抑制作用随着药物浓度的增加而逐渐增强。

破骨细胞；细胞分化；RNA干扰

骨重塑过程是通过成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收的循环来实现的。破骨细胞来源于骨髓单核巨噬细胞系，由多核巨噬细胞组成，在人体生理性骨重建和病理性骨破坏过程中发挥着重要作用［1，2］。

近年来，随着对破骨细胞分化调控机制的认识加深，NF⁃κB配体激活因子（receptor activator of NF⁃κB ligand，RANKL）在破骨细胞分化、成熟和活化过程中的作用备受关注。……