魏轩辉+武青青+杜世杰

【摘要】 目的 研究和观察临床尿液常规检验分析前质量控制策略， 为临床服务质量的提高提供参考。方法 对本院进行质量控制前1年内患者进行尿液常规检验的标本中抽取800例， 统计不合格样本的数量， 此作为对照组， 在质量控制后1年内进行尿液常规检验的患者标本中抽取800例， 对不合格样本进行统计， 此作为观察组， 通过对两组中不合格及合格标本进行分析比较。结果 对照组中不合格样本数量65例， 不合格率达8.13%， 观察组中不合格样本的数量为11例， 不合格率为1.38%；两组不合格率比较差异有统计学意义（P<0.05）。不合格样本产生的主要因素为样本量不足、采集时间错误、样本污染、送检超时等。结论 尿液常规检验分析前质量控制能有效地提高尿液检验的有效性， 对临床检验有很大的价值。

【关键词】 临床尿液常规检验；质量控制；效果观察

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.22.187

尿液常规检查是“三大常规”项目之一， 不少病变早期尿液中可以发现蛋白尿、管型尿或尿沉渣中有形成分[1]。同时尿液的常规检验还可以反映某些疾病的治疗效果及预后。通过对尿液的检查可以判断相应的病征。因此， 尿液的常规检验具有较高的临床应用价值。但是由于尿液常规检验过程中需要经过采集、送检等一系列复杂的过程， 导致不合格标本的数量增加， 降低了临床检验的准确性。为了研究尿液常规检验质量控制策略及效果的观察， 对本院质量控制前1年内及质量控制后1年内的各800例样本进行研究， 具体报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 对本院2014年1～12月进行质量控制前1年内患者进行尿液常规检验的标本中抽取800例， 统计不合格样本的数量， 此作为对照组， 对2015年1～12月进行质量控制后1年内进行尿液常规检验的患者标本中抽取800例， 对不合格样本进行统计， 此作为观察组。……