α-2,6唾液酸受体结合特异性的H7N9流感病毒的筛选
2016-08-19董方圆王昕丁小满彭博武伟华刘慧耿艺介郑青房师松
董方圆 王昕 丁小满 彭博 武伟华 刘慧 耿艺介 郑青 房师松
510632广州,暨南大学药学院(董方圆、郑青);510632广州,中山大学公共卫生学院(丁小满);518055深圳市疾病预防控制中心(王昕、彭博、武伟华、刘慧、耿艺介、房师松)
α-2,6唾液酸受体结合特异性的H7N9流感病毒的筛选
董方圆 王昕 丁小满 彭博 武伟华 刘慧 耿艺介 郑青 房师松
510632广州,暨南大学药学院(董方圆、郑青);510632广州,中山大学公共卫生学院(丁小满);518055深圳市疾病预防控制中心(王昕、彭博、武伟华、刘慧、耿艺介、房师松)
目的 筛选与α-2,6唾液酸受体结合特异性的H7N9流感病毒。方法 运用随机突变技术处理A/Shenzhen/1/2013(H7N9)流感病毒HA蛋白头部受体结合域;用反向遗传学技术将其NA基因和突变的HA基因与A/PR/8/34(H1N1)流感病毒的6个内部基因进行基因重组,构建H7N9流感病毒突变病毒库。并用α2-3唾液酸酶处理的红细胞筛选与α-2-6唾液酸受体结合特性的H7N9流感病毒。结果 筛选出3种类型与α-2,6唾液酸受体结合特异性的H7N9流感病毒突变株。突变位点分别为I126V、S194P/A435S、D127V/S136G/A169T。结论 从构建的H7N9流感病毒突变病毒库中成功筛选出与α-2,6唾液酸受体结合特异性的H7N9流感病毒。
【主题词】 H7N9流感病毒;随机突变技术;反向遗传学
Fund programs:Shenzhen Science and Techno1ogy P1anning Projects(JCYJ20140410164811662)
自2013年3月,我国首次发现人感染H7N9流感病毒病例以来,该病毒对人的感染逐渐扩散至我国多省,给我国公共卫生带来严峻的挑战,通常该病毒以低致病性状态稳定存在于家禽中,但人感染后会引起重症肺炎及多器官衰竭,死亡,严重地威胁着人们的健康。目前H7N9禽流感病毒在哺乳动物间不能持续传播,但是一旦它在自然界中获得在人间有效传播的变异或重配,将会给人类带来不可估量的损失[1]。……
