赵　静　王晓蕾



激活VEGF-C/VEGFR-3信号通路调控淋巴管生成对慢性结肠炎的影响

赵静王晓蕾

200065上海，同济大学附属同济医院消化内科

炎症性肠病(IBD)是一组病因及发病机制尚未明确的慢性非特异性肠道炎性疾病，主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。近年来研究表明，IBD的发病及病情迁延与淋巴管生成有关。早在20世纪初期就有大量报道指出CD患者的病变肠道中可见淋巴管阻塞、组织水肿等表现，表明慢性淋巴管炎的存在。但目前关于淋巴管与IBD的病情进展与维持的关系研究并不多。肿瘤、皮肤慢性炎性反应实验研究显示，淋巴管特异性血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)可经血管内皮生长因子-C(VEGF-C)激活，促进淋巴管内皮细胞增殖、迁移和淋巴管新生，在肿瘤淋巴结转移、促进炎症引流方面有一定作用。因此，本研究将以葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠慢性结肠炎模型为研究对象，通过高表达VEGF-C激活VEGFR-3信号通路，检测小鼠疾病活动指数(DAI)、结肠组织病理学评分、淋巴管密度(LVD)及管径大小的变化，探讨淋巴管生成对慢性结肠炎的影响。

1材料与方法

1.1实验动物

8～10周龄健康雌性C57BL/6小鼠25只，购于上海西普尔-必凯实验动物有限公司，饲养于上海市同济医院SPF级动物实验室，温度维持在20℃～24℃，相对湿度维持在40%～70%，12 h光照再12 h黑暗。

1.2慢性结肠炎模型制备及实验设计

以无菌纯水配制的2% DSS溶液饲喂小鼠5 d后更换为无菌纯水饲喂5 d，此作为一个循环，重复饲喂3个循环建立慢性结肠炎模型。正常组(5只)小鼠不进行处理；……