张春香，赵　辉，郭丽娜，郑亚琳，张彩霞，刘文忠，乔利英，任有蛇

(山西农业大学动物科技学院，太谷 030801)



公山羊Protamine 1 mRNA表达特性及与精液品质相关性的研究

张春香，赵辉，郭丽娜，郑亚琳，张彩霞，刘文忠，乔利英，任有蛇*

(山西农业大学动物科技学院，太谷 030801)

摘要：旨在研究雄性山羊主要繁殖器官中PRM1 mRNA表达特性，分析精子PRM1 mRNA表达与精液品质参数的相关性。本研究通过荧光定量PCR技术分析PRM1 mRNA表达规律，利用免疫组化技术对睾丸中PRM1蛋白进行定位，并应用GraphPad Prism 5软件分析精子PRM1 mRNA表达量与精液品质指标的相关性。结果显示，PRM1 mRNA在睾丸中高度表达，其次是附睾，睾丸中PRM1 mRNA表达量是附睾头的247倍，附睾头显著高于附睾体和尾(P<0.05)，在剩余其他组织中微量表达。在周岁之前，睾丸中PRM1 mRNA表达量随着月龄增加而增加，12月龄的表达量显著高于9月龄的表达量(P<0.05)，9月龄表达量显著高于其他低月龄的表达量(P<0.05)。精子PRM1 mRNA的表达量与精子活力(R2=0.586 0，P=0.000 5)、精子密度(R2=0.442 2，P=0.004 9)呈显著正相关。山羊PRM1在长形精子细胞和精子细胞中表达，睾丸其他生精细胞及间质细胞中无表达。山羊PRM1 mRNA表达具有时空表达特性，PRM1 mRNA表达量可以作为评价公羊繁殖力的指标。

关键词：Protamine 1；表达特性；精液品质参数；相关性；公山羊

Protamine 1(PRM1)是成熟精子中主要的核蛋白，其富含精氨酸。PRM1在精子发生过程中长精子形成阶段，替代约85%组蛋白与DNA结合[1-4]，使精子DNA凝聚[5]和染色质重塑[6]，改变精子细胞核的形状和数量；也可沉默一些父本基因，使精子基因印迹模式重编程[7]。PRM1表达过高或过低均可引起男性或雄鼠的繁殖障碍[8-10]。因此，PRM1在雄性精子发生及正常生殖维持中发挥重要作用。

PRM1最早是在科学家利用精子研究核蛋白过程中发现的[11]，直到不育男性PRM1表达异常研究结果报道后，才广泛引起繁殖领域内学者的关注[8]，因此，在男性或模型动物鼠的PRM1表达、功能及其PRM1与DNA结合机制方面的报道很多[12-15]。目前也有一些关于畜禽PRM1表达与雄性繁殖相关性的研究。有研究发现公牛附睾尾中精……