李颖 王潇丽 王军 徐丽丽 杨乃龙* 郭道瑞

1. 青岛大学附属医院内分泌科， 青岛 266000 2. 中国人民解放军第401医院， 青岛 266000 3. 青岛市开发区人民医院骨科， 青岛 266000

近年来肠促胰素与骨代谢的相关研究逐渐成为热点，其中促胰岛素分泌多肽(glucose-dependent insulinotropic ploypeptide，GIP)和胰高血糖素样肽-2(glucagon-like peptide-2，GLP-2)参与骨转换代谢的调节[1]。GIP既促进骨形成，又抑制骨重吸收[2]。近期研究表明[3]，GIP受体(GIPR)缺失能够破坏骨皮质的质量与强度。另外皮下注射GLP-2可减少小鼠循环中骨重吸收的分子标记物水平。健康绝经后女性口服GLP-2能够增加髋部及转子的骨密度[4]。关于GLP-1对骨代谢的作用似乎有争议。正常小鼠口服GLP-1对骨结构并无影响，但2型糖尿病及胰岛素抵抗小鼠服用GLP-1后骨质量显著增加[5]。与GLP-1相比，GLP-1受体激动剂具有类似的生物学作用，且其半衰期更长，与GLP-1受体亲和力更高[6-7]。目前研究提示GLP-1受体激动剂具有促进骨形成和抑制骨吸收的双重作用[8-9]，然而关于GLP-1受体激动剂对骨吸收影响的研究颇多[10-11]，关于GLP-1受体激动剂对骨形成影响的研究相对较少。本研究采用的MG63细胞来源于人成骨肉瘤，其特性与未分化的早期成骨细胞表型类似，且研究发现[12]，MG63细胞高表达GLP-1受体并易于获得。故本研究探讨艾塞那肽对MG63细胞增殖及成骨分化的影响，进一步完善GLP-1受体激动剂与骨代谢相关作用研究，为GLP-1受体激动剂的临床应用提供新的思路。

1 材料和方法

1.1 材料

MG63细胞(由中南大学湘雅二院骨代谢内分泌研究所提供)，高糖-DMEM、胎牛血清、胰蛋白酶、双抗(Hyclone公司)，地塞米……