明凯华　雷秀霞　邹愉　杨娜　徐邦牢　黄子宜



中国广东地区汉族人群P选择素糖蛋白配体⁃1 Met62Ile基因多态性与冠心病的相关性探讨

明凯华★雷秀霞邹愉杨娜徐邦牢黄子宜

［摘要］目的探讨P选择素糖蛋白配体⁃1（P⁃selectin glycoprotein ligand⁃1，PSGL⁃1）Met62Ile （M62I）基因多态性在中国广东地区汉族人群中的分布特点及其与冠心病（coronary heart disease，CHD）的相关性。方法应用聚合酶链反应⁃限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction restriction⁃fragment length polymorphism，PCR⁃RFLP）分析方法检测200名该地区冠心病患者和200名汉族健康人群PSGL⁃1 M62I基因型，计算并比较各组基因型频率及等位基因频率。结果200名冠心病组中P选择素PSGL⁃1 M62I基因型以Met/Met（M/M）型发生频率最高（73.0%），Met/Ile（M/I）型次之（27.0%），未检测到Ile/Ile（I/I）型；M、I各型等位基因频率分别为86.5%、13.5%，该位点基因多态性分布在男女间无显著性差异（P>0.05）。200名正常对照组中P选择素PSGL⁃1 M62I基因型以M/M型发生频率最高（69.0%），M/I型次之（31.0%）未检测到I/I型；M、I各型等位基因频率分别为84.5%、15.5%，该位点基因多态性分布在男女间无显著性差异（P>0.05）。两组人群间各基因型及等位基因分布无显著性差异（P> 0.05）。结论中国广东地区冠心病患者和健康人群PSGL⁃1 M62I基因多态性在男女之间均无较大的差异。PSGL⁃1 M62I位点可能不是冠心病的易感基因。

［关键词］PSGL⁃1；基因多态性；冠心病；性别

P选择素糖蛋白配体⁃1（P⁃selectin glycoprotein ligand⁃1，PSGL⁃1）作为P选择素的配体被发现的粘附分子，是一种跨膜的糖蛋白，具有同源二聚体的结构，具有广泛的生物学活性，其单体分子量约为120 kD，表达于几乎所有类型的白细胞表面［1］。分子生物学研究证实，PSGL⁃1基因存在多个位点多态性并影响其转录和表达［2］。且PSGL⁃1基因多态性可能与炎症性疾病如冠心病等具有相关性。人类P……