郭戈

【摘要】 目的 观察非小细胞肺癌骨转移疼痛经化疗和复方苦参注射液联合治疗的临床效果。

方法 96例非小细胞肺癌骨转移疼痛患者， 根据其入院顺序随机分为观察组和对照组， 各48例。对照组行化疗治疗， 观察组经化疗联合复方苦参注射液治疗。观察两组患者的临床治疗效果， 视觉模拟评分（VAS评分）和毒副作用的发生情况。结果 ①观察组总有效率为62.50%， 显著高于对照组的41.67%， 差异有统计学意义 （P<0.05）。②治疗前， 对照组患者的 VAS评分为（7.46± 0.43）分， 观察组为（7.40±0.47）分，

比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后， 对照组为 （2.99±0.34）分， 观察组为（1.94±0.27）分， 与治疗前相比， 两组均有显著改善（P<0.05）， 且观察组显著优于对照组（P<0.05）。结论 非小细胞肺癌骨转移疼痛经化疗和复方苦参注射液联合治疗具有显著效果， 可以有效提高治疗效果， 缓解疼痛， 控制毒副反应的发生， 安全有效， 临床应用价值较高。

【关键词】 非小细胞肺癌；骨转移疼痛；化疗；复方苦参注射液；治疗效果

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.16.139

为探讨非小细胞肺癌骨转移疼痛经化疗联合复方苦参注射液治疗的临床效果， 本院随机选取了 96例进行临床研究， 具体报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 随机选取本院 2013年6月～2015年6月收治的 96例非小细胞肺癌骨转移疼痛患者为研究对象。入选者均经 CT或核磁共振成像 （MRI）骨扫描确诊， 并未发生其他器官和组织转移， 均有不同程度的疼痛[1]， 且均知情研究内容， 自愿参与。根据患者入院顺序随机分为观察组和对照组， 各 48例。对照组患者中男28例， 女20例；年龄最小42岁， 最大 78岁， 平均年龄 （56.34±7.97）岁；……