徐 进， 杨 洁，王 斌， 陈 珺， 刘 颖， 刘涵翰

湖北医药学院附属人民医院 1.消化内科； 2.健康管理中心； 3.病理科，湖北 十堰 442000

瑞巴派特对实验性结肠炎大鼠肠道黏膜的保护作用

徐 进1， 杨 洁2，王 斌1， 陈 珺1， 刘 颖1， 刘涵翰3

湖北医药学院附属人民医院 1.消化内科； 2.健康管理中心； 3.病理科，湖北 十堰 442000

目的 探讨瑞巴派特对2, 4, 6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠结肠炎的肠道黏膜保护作用及可能的作用机制。方法40只成年雌性SD大鼠随机分为对照组(G1)、模型组(G2)、瑞巴派特治疗组(G3)、奥沙拉嗪治疗组(G4)，每组10只。连续治疗结束后取病变段肠组织，行结肠大体损伤评分；结肠组织匀浆检测白三烯B4(LTB4)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及还原型谷胱甘肽(GSH-Px)活性；免疫组化法检测结肠组织环氧合酶-2(COX-2)和5-脂氧合酶(5-LOX)的表达量；酶联免疫吸附法检测血清TNF-α、IL-10含量。 结果 治疗后，与G2组比较，G3组和G4组的结肠大体损伤评分、血清TNF-α、IL-10水平、结肠组织LTB4水平均明显降低，而SOD、GSH-Px的活性均明显升高(P<0.05)。与G2组相比，G1、G3、G4组COX-2及5-LOX蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)。G1组COX-2和5-LOX蛋白表达极弱，与G3、G4组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 瑞巴派特对TNBS诱导的大鼠结肠炎有较好的治疗作用，其作用机制可能与上调结肠组织中SOD及GSH-Px的活性、调节细胞因子、降低COX-2及5-LOX的表达有关。

溃疡性结肠炎；瑞巴派特；环氧合酶-2；5-脂氧合酶

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)是一种病因、发病机制尚未完全明确的结直肠慢性非特异性炎性反应。病变主要累及黏膜和黏膜下层，促炎与抗炎因子失衡及氧自由基损伤在UC发病过程中起重要作用[1]。瑞巴派特作为一种消化性溃疡的胃肠黏膜保护剂，已被证明具有抗溃疡、保护胃肠黏膜细胞、增加内源性前列腺素合成、激活一氧化氮系统、清除自由基的作用[2]。临床上应用瑞巴派特治疗UC取得一定的临床疗效[3]，但其对肠道黏膜的保护作用机制尚不清楚，本实验研究瑞巴派特在三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠结肠炎模型中的治疗作用，并试图探讨其可能的作用机制。……