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传染性单核细胞增多症患儿细胞免疫功能的变化及意义

2016-06-04王楠楠刘德云

实用临床医药杂志 2016年9期

王楠楠, 刘德云

(安徽医科大学第二附属医院 儿科, 安徽 合肥, 230601)



传染性单核细胞增多症患儿细胞免疫功能的变化及意义

王楠楠, 刘德云

(安徽医科大学第二附属医院 儿科, 安徽 合肥, 230601)

关键词:传染性单核细胞增多症; EB病毒; 免疫球蛋白; T淋巴细胞亚群; 免疫功能

传染性单核细胞增多症(IM)是儿童时期常见的急性增生性传染病,由EB病毒感染引起,临床以发热、头痛、咽炎、非典型性淋巴细胞增多、淋巴结与肝脾肿大以及出现异型淋巴细胞为特征,一年四季均可发病[1]。其早期症状不典型,且临床表现多样化,导致诊断较为困难。近年来,IM发病率有明显升高趋势。研究[2-3]发现,EB病毒能有效刺激细胞介导的免疫反应,影响机体免疫功能,而免疫功能低下者感染EB病毒后易引发IM,且病情易恶化,死亡率较高。本研究通过分析52例IM患儿免疫功能的变化及意义,以期为临床应用免疫调节剂提供一定理论依据。

1资料与方法

1.1一般资料

收集2013年3月—2015年9月安徽医科大学第二附属医院收治的IM患儿52例为IM组,均符合《褚福棠实用儿科学(第8版)》中相关诊断标准[4],临床表现为不规则发热、淋巴结及肝脾肿大;异型淋巴细胞增多>10%,淋巴细胞增多>50%;EBV抗衣壳抗原抗体IgM阳性。其中男24例,女28例;年龄2~10岁,中位年龄3.25岁;IM急性期:发病1~7 d,IM恢复期:发病25~30 d。选取同期在安徽医科大学第二附属医院进行体检的健康儿童50例为对照组,其中男21例,女29例;年龄1~11岁,中位年龄3.42岁。2组性别、年龄等比较无显著差异(P>0.05),可比性良好。

1.2方法

1.2……

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