韩鸿雁　李晓兵　许春伟　张凤霞　乔西平　陈　宁　韩　双

225300 泰州市第二人民医院(韩鸿雁);100071 解放军307医院(李晓兵,许春伟,张凤霞,乔西平,陈　宁,韩　双)



CD10和Bcl-6在Castleman病中的表达及其意义

韩鸿雁李晓兵许春伟张凤霞乔西平陈宁韩双

225300 泰州市第二人民医院(韩鸿雁);100071 解放军307医院(李晓兵,许春伟,张凤霞,乔西平,陈宁,韩双)

【摘要】目的探讨CD10和Bcl-6在Castleman病中的表达及其意义。方法收集经病理诊断的Castleman病10例，反应性淋巴组织增生13例，滤泡性淋巴瘤13例，其中包括手术切除标本和活检穿刺标本，均应用免疫组织化学染色技术检测各组的CD10和Bcl-6的表达情况。结果CD10免疫组化染色结果显示，Castleman病与反应性淋巴组织增生差异有统计学意义(P=0.003)；Castleman病与滤泡性淋巴瘤差异有统计学意义(P<0.0001)。Bcl-6免疫组化染色结果显示，Castleman病与反应性淋巴组织增生及滤泡性淋巴瘤差异均有统计学意义(P<0.0001)。结论CD10和Bcl-6可作为Castleman病的诊断及其与反应性淋巴组织增生和滤泡性淋巴瘤鉴别诊断的免疫学标志物。Castleman病的发病过程可能与Bcl-6基因异常有关；Bcl-6基因异常可能是Castleman病形态学改变的基础。

【关键词】Castleman病；CD10；Bcl-6；病因与发病机制；诊断及鉴别诊断

(ThePracticalJournalofCancer,2016,31:377～379)

Castleman病(castleman's disease,CD)在1954年由Castleman等[1]描述为类似胸腺瘤的纵膈肿块。CD的临床表现具有异质性，单一淋巴结或者全身淋巴结均可被累及，常发生于纵膈、腋窝和腹部，也可发生在咽部、胸膜、肾脏、胰腺和神经系统[2-5]。单中心型CD是最常见的类型，在所有CD中大约占70%的比例，多中心型CD临床较少见，它的临床表现与但中型相比，更加复杂多变，多数病例呈现系统性症状，且预后较差。有报道称UCD也具有潜在的恶变可能[6]。目前没有特异性的免疫组化指标可用于CD的诊断以及与其他疾病的鉴别诊断，所以探索可能的免疫组化指标是非常有必要的。本实验采用免疫组织化学染色检测CD10和BCL-6在Castleman病、反应性淋巴组织增生(reactive lymphoid hyperplasia，RLH)及滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)三者中的表达情况，探讨CD10和BCL-6在Castleman病中的作用及其意义。……