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半侧颜面短小畸形中的下颌骨畸形与外耳畸形的相关性分析

2016-04-16AndyTan辛宇MeliaBogari林力徐海凇张艳柴岗

组织工程与重建外科杂志 2016年1期
关键词:分类系统研究

Andy Tan辛宇 Melia Bogari林力 徐海凇 张艳 柴岗



半侧颜面短小畸形中的下颌骨畸形与外耳畸形的相关性分析

Andy Tan辛宇Melia Bogari林力徐海凇张艳柴岗

【摘要】目的分析半侧颜面短小畸形(Hemifacial Microsomia,HFM)中的下颌骨畸形与外耳畸形之间的统计学相关性。方法以2013年1月至2014年12月来院就诊的118例HFM患儿为研究对象,根据改良的OMENS Plus分类系统进行分型,全部病例行面部多角度拍照、面部三维扫描及头部CT检查。根据照片及面部三维扫描对外耳畸形进行分类,根据头部CT结果进行三维重建,采用Mimics软件进行下颌骨测量并分类。应用逻辑回归模型对下颌骨畸形和外耳畸形进行统计学相关性分析。结果118例患者中,全部患者都表现为下颌骨畸形,其中M1型27例(22.9%),M2A型45例(38.1%),M2B型41例(34.7%),M3型5例(4.2%)。所有患者都存在耳部轻度到重度畸形,其中E1型20例(16.9%),E2型24例(20.3%),E3型51例(43.2%),E4型23例(19.5%)。相关系数(P=0.647)显示,两者之间没有显著的统计学相关性。结论本组HFM患者中的下颌骨畸形与外耳畸形的严重性没有统计学相关性。

【关键词】半侧颜面短小畸形下颌骨畸形外耳畸形

注:Andy Tan、辛宇为共同第一作者。

半侧颜面短小畸形(Hemifacial Microsomia,HFM)是面部第二常见的先天畸形,3 000~5 600例新生儿中就有1例[1]。HFM广泛定义为起源于第一、二鳃弓或与其密切相关的一组面部多畸形先天性综合征[2-5],病因和发病机理仍不明确[3]。HFM主要表现为下颌骨发育畸形,大多数还伴有耳部和软组织发育受限,以及视力和神经功能紊乱。研究表明,HFM可能与常染色体遗传异常有关,但其病因学仍不明确,且鲜有相关实验研究结果。……

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