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nm23-H1蛋白在急性髓细胞白血病患者中的表达及其疗效

2016-04-13贺爱军葛繁梅

实用临床医药杂志 2016年5期

任 羽, 贺爱军, 葛繁梅

(延安大学附属医院, 1. 血液科; 2. 普外科, 陕西 延安, 716000)



nm23-H1蛋白在急性髓细胞白血病患者中的表达及其疗效

任羽1, 贺爱军2, 葛繁梅1

(延安大学附属医院, 1. 血液科; 2. 普外科, 陕西 延安, 716000)

摘要:目的探讨nm23-H1蛋白在急性髓细胞白血病(AML)患者中的表达及其疗效。方法86例急性髓性白血病患者设为观察组,79例健康人群作为对照组。结果86例AML患者免疫分型阳性表达率由高到低依次为CD33(94.17%)、MPO(86.05%)、CD13(77.91%); CD13+组患者血清nm23-H1蛋白表达情况显著高于CD13-组(t=3.641, P<0.001)。CD33+组患者血清nm23-H1蛋白表达情况显著高于CD33-组(t=2.699, P=0.008)。MPO+组患者血清nm23-H1蛋白表达情况显著高于MPO-组(t=3.402, P=0.001)。初治组患者、CR组、复发组血清nm23-H1蛋白表达显著高于对照组(P<0.05)。结论AML免疫抗原CD13、CD33、MPO表达阳性患者血中nm23-H1蛋白呈现表达上调。

关键词:急性髓细胞白血病; 免疫分型; 酶联免疫吸附试验

急性髓性白血病(AML)是一种骨髓与外周血中原始和优质髓性细胞异常增生的恶性疾病,患者主要表现为贫血、出血、感染、脏器浸润、肝、脾及淋巴结肿大等特点[1]。对于AML的分型,临床有众多的标准,其中细胞形态学和免疫学标准对于AML的诊断和治疗意义重大,且能互相印证,分型符合率一致性较高。有研究[2]发现nm23-H1的表达能抑制人类造血干细胞的分化,与肿瘤的转移和肿瘤细胞增殖、分化密切相关,是一种肿瘤转移抑制基因。本研究主要分析nm23-H1在AML患者不同免疫分型抗原CD13、CD33、MPO中的表达情况与不同疗效下患者血中nm23-H1定量含量的变化,为AML患者的诊断和治疗提供参考与依据。

1资料与方法

1.1一般资料

选取2013年1月—2014年12月在本院接受治疗的86例急性髓性白血病患者为观察组,其中男54例,女32例,平均年龄(67.6±9.4)岁;按FAB分型可分为原粒细胞微分化型(M0) 1例,原粒细胞白血病未分化型(M1)6例,原粒细胞白血病部分分化型(M2)25例,颗粒增多的早幼粒细胞白血病(M3) 20例,粒-单核细胞白血病(M4) 9例,单核细胞白血病(M5) 22例,红白血病(M6) 2例,巨核细胞白血病(M7) 1例。……

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