大疱性类天疱疮非典型皮损1例
2016-04-01廖勇梅
西南医科大学学报 2016年3期
朱 莉,廖勇梅,熊 霞
(西南医科大学附属医院皮肤科,四川泸州 646000)
大疱性类天疱疮非典型皮损1例
朱 莉,廖勇梅,熊 霞
(西南医科大学附属医院皮肤科,四川泸州 646000)
大疱性;类天疱疮
1 病史摘要
患者,男,65岁,因“全身多处红斑、水疱、大疱2+月”入院。2+月前患者无明显诱因头面部出现紧张性水疱,约黄豆至蚕豆大小,基底红,自觉无明显不适,皮损逐渐加重,面积扩大成大疱样皮损,并延至口腔、颈部、双侧腋窝、腹股沟及四肢,四肢疱壁紧张性疼痛,院外就诊行病理活检提示:泛发性皮肤类天疱疮。给予“强的松 25 mg、羟氯喹”等药物治疗后病情无明显好转,遂来我院。患者一般情况可。既往体健,无高血压、糖尿病、心脏病史,无肝炎、结核等病史,无谷胶过敏性肠病及药物过敏史,无饮酒、吸烟史,无类似家族史。
体格检查:血压136/80 mmHg,随机血糖18.7 mmol/L,内科查体无明显特殊,皮肤科专科查体见皮损主要对称分布于口周、口腔、颈部、腋窝、四肢、腹股沟,尤以皮肤皱褶处较明显,表现为红斑基础上的水疱、大疱,呈环形、类圆形或不规则形状,疱壁部分紧张,部分松弛,大部分疱液淡黄色,部分水疱破溃后表现为湿润糜烂面,部分可见痂壳覆盖,痂壳下无明显分泌物,尼氏征均为(-),皮损腥臭味明显(如图1、2、3)。
实验室检查:糖化血红蛋白Alc(NGSP)7.1%↑,空腹血葡萄糖 8.58 mmol/L↑,血常规、肝肾功、凝血功能、肿瘤标志物、自身抗体谱及免疫复合物、输血前 8项检查未见明显异常。皮肤组织病理报告:表皮增生,局部表皮与真皮分离,表皮下水疱形成,真皮浅层慢性炎症细胞浸润。……
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