红细胞保存液混悬洗涤红细胞的制备及质量控制

2016-03-30庄运芳

现代医院 2016年8期

庄运芳

庄运芳

目的探讨红细胞保存液(MAP)混悬洗涤红细胞的制备及其质量控制。方法选取已制备的MAP混悬洗涤的红细胞，将其置入4℃冰箱中保存，分别储存14、21、35 d后取样，检测其溶血率。于储存35 d测定上清液蛋白含量、血红蛋白含量，并进行无菌试验。结果21 d溶血率与14 d比较差异有统计学意义(P＜0.05);35 d溶血率与21 d比较差异有统计学意义(P＜0.05);MAP洗涤红细胞在制备、洗涤中各项指标均符合国家质量标准。结论MAP混悬洗涤红细胞35 d后其质量控制符合《全血及成分血质量要求(GB18469-2012)》，但随着储存时间的延长，其溶血率会逐渐升高，建议临床使用在保存期21 d内的洗涤红细胞效果更佳。

红细胞保存液;洗涤红细胞;制备;质量控制

洗涤红细胞是由全血、悬浮红细胞、浓缩红细胞等血液制品经加工而成的血液成分，主要应用于临床自身免疫性溶血性贫血、高钾血症、血浆蛋白过敏以及阵发性睡眠性血红蛋白尿的患者。近年，随着输血技术的不断提高，洗涤红细胞的应用，已受到临床医师的高度认可与关注。由于洗涤红细胞的制备工艺较复杂，主要是经洗涤加入生理盐水混悬而成，保存期仅为24 h，临床应用较局限。而MAP混悬洗涤红细胞的保存期为35 d，通过保持一定的库存量，可满足其临床需求。本研究就对MAP混悬洗涤的红细胞的制备及质量控制项目进行分析，旨在制定科学、合理的库存量。